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論文タグ: EudraVigilance

• • Adverse event signal analysis of type Ib MET tyrosine kinase inhibitors based on food and drug administration adverse event reporting system.
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    • FAERS
    2025/4/3
  • Immune checkpoint inhibitors-induced pancreatitis: a systematic review and real-world pharmacovigilance analysis.
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    • FAERS
    2025/4/3
  • The real-world analysis of adverse events with azacitidine: a pharmacovigilance study based on the FAERS and WHO-VigiAccess databases.
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    • FAERS
    2025/4/3
  • Real-world data analysis of topotecan in combination with Bevacizumab or CycloPhosphamide in the FDA adverse event reporting system (FAERS) database.
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    • FAERS
    2025/4/2
  • Analysis of diroximel fumarate data for patients with relapsing forms of multiple sclerosis using related adverse events from the FDA adverse reporting system.
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    2025/4/2
  • Adverse events reporting of Etelcalcetide: a real-word analysis from FAERS database.
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    2025/4/2
  • A real-world safety surveillance study of aducanumab through the FDA adverse event reporting system.
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    2025/4/2
  • A real-world disproportionality analysis of ripretinib data mining of the public version of FDA adverse event reporting system.
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    2025/4/2
  • Exploring the Relationship Between Antipsychotic Drug Target Genes and Epilepsy: Evidence From Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System Database and Mendelian Randomization.
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    2025/4/2
  • Sedatives and Opioids Best Practices: An Approach to the Use of Technological Tools.
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    2025/4/1

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