論文・技術情報追加のお知らせ

①Psychiatric Adverse Events in Patients Taking Isotretinoin as Reported in a Food and Drug Administration Database From 1997 to 2017.

イソトレチノイン使用に関連する精神医学的有害事象の報告評価

対象DB：FAERS

②Detecting Signals of Dietary Supplement Adverse Events from the CFSAN Adverse Event Reporting System (CAERS).

栄養補助食品の有害事象,栄養補助食品の安全性を監視するためのCAERSのディテクション可能性調査研究

対象DB：CFSAN・CAERS

③Assessing Cancer Signal during Oral Antiplatelet Therapy in the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System: Mission Impossible.

経口抗血小板薬によって促進されるがんシグナル発見評価研究

対象DB：FAERS

④Aspirin in the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System: Missing Demographics and Underreporting.

アスピリン併用経口抗凝血薬による出血リスク評価可能性研究

対象DB：FAERS

⑤Analyses of Respiratory Depression Associated with Opioids in Cancer Patients Based on the Japanese Adverse Drug Event Report Database.

がん患者におけるオピオイド誘発性の呼吸抑制に関する調査研究

対象DB：JADER

⑥Pharmacovigilance in ophthalmology in Switzerland: an analysis of the most frequently reported ocular adverse drug reactions within the last 25 years.

眼科における血管新生剤誘発性有害事象に関する研究報告

対象DB：VigiBase

⑦Are Lipid-lowering drugs associated with a risk of cataract? A pharmacovigilance study.

脂質低下薬（LLD）による白内障リスク増加の関連性評価研究

対象DB：VigiBase

⑧Quality improvement of prescribing safety: a pilot study in primary care using UK electronic health records.

電子健康記録データを用いた再現可能なレポート提供可能性研究

対象DB：CPRD