11月4日～11月10日の間に収集した論文情報を追加しました。(1/2)
①Opioids and frequency counts in the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database: a quantitative view of the epidemic.
オピオイド薬利用の頻度と関連する死亡の特定調査研究
対象DB：FAERS
②Endocrine toxicity of immune checkpoint inhibitors: a real-world study leveraging US Food and Drug Administration adverse events reporting system.
免疫チェックポイント阻害剤による内分泌障害に関するプロファイリング
対象DB：FAERS
③Comparing Acute Kidney Injury Reports Among Antibiotics: A Pharmacovigilance Study of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
抗生物質間における急性腎障害レポートの比較調査
対象DB：FAERS
④Ischemic and Thrombotic Events Associated with Concomitant Xa-inhibiting Direct Oral Anticoagulants and Antiepileptic Drugs: Analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
FXa-DOACと抗てんかん薬による虚血性および血栓性イベントのプロファイリング
対象DB：FAERS
⑤Evaluation of the Expression Time of Ganciclovir-Induced Adverse Events Using JADER and FAERS.
ガンシクロビル誘発有害事象の発現時間の評価研究
対象DB：FAERS・JADER
⑥Adverse events related to abiraterone and enzalutamide treatment: analysis of the EudraVigilance database and meta-analysis of registrational phase III studies.
アビラテロンおよびエンザルタミド治療に関連する有害事象調査研究
対象DB：EudraVigilance
⑦Heart failure and atrial tachyarrhythmia on abiraterone: A pharmacovigilance study.
アビラテロンによる心不全と心房性頻脈に関する有害事象調査研究
対象DB：VigiBase