11月20日〜12月3日の間に収集した論文情報を追加しました。
（先週は収集対象が0件でした）
Assessing dutasteride-associated sexual dysfunction using the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
デュタステリドによる性機能不全に関する評価解析
対象DB：FAERS
MSBIS: A Multi-Step Biomedical Informatics Screening Approach for Identifying Medications that Mitigate the Risks of Metoclopramide-Induced Tardive Dyskinesia.
メトクロプラミド誘発性の遅発性ジスキネジアのリスク緩和併用薬の同定を目的とした多段階生物医学情報スクリーニング
アプローチ
対象DB：FAERS
Association Between Concomitant Use of Acyclovir or Valacyclovir with NSAIDs and an Increased Risk of Acute Kidney Injury:Data Mining of FDA Adverse Event Reporting System.
経口アシクロビルまたはバラシクロビルとNSAIDの同時使用に関連する急性腎障害のリスク増加調査
対象DB：FAERS
Assessing the safety of hepatitis B vaccination during pregnancy in the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), 1990-2016.
妊娠中のB型肝炎ワクチン接種の安全性評価
対象DB：VAERS