7月27日～8月2日の間に収集した論文情報を追加しました。(1/3)
①Postmarketing safety surveillance data reveals antidepressant effects of botulinum toxin across various indications and injection sites.
ボツリヌス毒素による抗うつ効果調査研究
対象DB：FAERS
②Lessons to be Learnt from Real-World Studies on Immune-Related Adverse Events with Checkpoint Inhibitors: A Clinical Perspective from Pharmacovigilance.
免疫チェックポイント阻害剤による免疫関連有害事象を対象としたファーマコビジランス研究の評価報告
対象DB：VigiBase,FAERS
③Renal adverse effects following the use of different immune checkpoint inhibitor regimens: A real-world pharmacoepidemiology study of post-marketing surveillance data.
免疫チェックポイント阻害剤による腎有害事象に関するファーマコビジランス研究
対象DB：FAERS
④Safety of fluoxetine use in children and adolescents: a disproportionality analysis of the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
フルオキセチンに関する安全性調査研究
対象DB：FAERS
⑤Monitoring the safety of high-dose, trivalent inactivated influenza vaccine in the vaccine adverse event reporting system (VAERS), 2011 - 2019.
高用量3価不活化インフルエンザワクチンのファーマコビジランス研究
対象DB：VAERS
⑥Polypharmacy in three different spontaneous adverse drug event databases.
複数の自発報告有害事象DBを用いたポリファーマシー研究
対象DB：FAERS,CVAR,JADER
⑦Possible Association Between Apremilast Therapy and Increased Tearing.
アプレミラストによる有害事象、涙の増加に関するファーマコビジランス研究
対象DB：VigiBase