8月3日～8月9日の間に収集した論文情報を追加しました。(1/2)
①Nursing home leaders' perception of factors influencing the reporting of elder abuse and neglect: a qualitative study.
老人ホームにおける高齢者虐待・放置に関連する有害事象報告に影響を与える要因調査
対象DB：Norwegian adverse event reporting system
②Incidence of venous and arterial thromboembolic events reported in the tofacitinib rheumatoid arthritis, psoriasis and psoriatic arthritis development programmes and from real-world data.
トファシチニブによる静脈・動脈血栓塞栓症発生に関するファーマコビジランス研究
対象DB：IBM MarketScan research database,FAERS
③Adverse Events Reported to the United States Food and Drug Administration Related to Caffeine-Containing Products.
カフェイン含有製品に関連する有害事象調査研究
対象DB：CAERS
④Ocular Adverse Events Induced by Immune Checkpoint Inhibitors: A Comprehensive Pharmacovigilance Analysis.
免疫チェックポイント阻害剤によって誘発される眼の有害事象に関する調査研究
対象DB：FAERS
⑤Liver Injury with Ulipristal Acetate: Exploring the Underlying Pharmacological Basis.
ウリプリスタル酢酸による肝障害に関するファーマコビジランス研究
対象DB：FAERS
⑥Adverse events following quadrivalent meningococcal diphtheria toxoid conjugate vaccine (Menactra(R)) reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), 2005-2016.
4価髄膜炎菌性ジフテリアトキソイドコンジュゲートワクチン（MenACWY-D）の市販後安全性評価研究
対象DB：VAERS
⑦Antiepileptic combination therapy with Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: Analysis of a Japanese pharmacovigilance database.
単一及び併用AED療法に関連するSJSまたはTENのリスク定量化評価研究
対象DB：JADER
⑧Detection of serious adverse drug reactions using diagnostic codes in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems.
診断コードからの深刻な副作用検出機能に関する評価研究
対象DB：ADR. Records for admissions
⑨Trajectories of antidepressant drugs during pregnancy: A cohort study from a community-based sample.
妊娠前後抗うつ薬使用者に関する合併症等特性評価研究
対象DB：EGB