論文・技術情報追加のお知らせ

①Complementary Use of U.S. FDA's Adverse Event Reporting System and Sentinel System to Characterize Direct Oral Anticoagulants-Associated Cutaneous Small Vessel Vasculitis.

FAERSとSentinelを用いたDOACと皮膚小血管炎との関連性探索研究

対象DB：FAERS,Sentinel

②Target adverse event profiles for predictive safety in the post-market setting.

機械学習モデルを用いた承認時FDA医薬品ラベル有害事象予測評価研究

対象DB：FAERS

③Topiramate-related adverse events: Pattern and signals in the Korea Adverse Event Reporting System, 2010-2017.

トピラマート関連有害事象探索調査研究

対象DB：KIDS-KD

④Analysis of the US FDA adverse event reporting system to identify adverse cardiac events associated with hydroxychloroquine in older adults.

高齢者におけるヒドロキシクロロキンの有害な心臓事象特定調査研究

対象DB：FAERS

⑤Gender differences in adverse event reports associated with antidiabetic drugs.

抗糖尿病薬に関連する有害事象報告の性差調査研究

対象DB：KAERS

⑥Vocal Fold Immobility Following Vaccination.

ワクチン接種後の声帯不動関連性探索研究

対象DB：VAERS

⑦Ibrutinib-Mediated Atrial Fibrillation Due to Inhibition of CSK.

CSK阻害によるイブルチニブによる心房細動リスク探索研究

対象DB：VigiBase

⑧Psychiatric Disorders and Hydroxychloroquine for Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): A VigiBase Study.

Covid-19治療薬としてのヒドロキシクロロキン投与と精神障害報告症例の調査研究

対象DB：VigiBase

⑨Adalimumab and myositis: A case report and review of the French and international Pharmacovigilance Databases.

TNFalpha阻害剤と筋炎に関する関連性調査研究

対象DB：FPVD,VigiBase