論文・技術情報追加のお知らせ

①Examining the Nocebo Effect of Statins Through Statin Adverse Events Reported in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).

スタチンによる有害事象報告とノセボ効果との関連性評価研究

対象DB：FAERS

②Cardiac adverse events associated with chloroquine and hydroxychloroquine exposure in 20 years of drug safety surveillance reports.

クロロキンおよびヒドロキシクロロキン曝露に関連する心臓関連有害事象報告分析研究

対象DB：FAERS

③Detecting high-quality signals of adverse drug-drug interactions from spontaneous reporting data.

薬物間相互作用高品質シグナル検出手法評価研究

対象DB：FAERS

④How often we diagnose allergy to ranitidine?

ラニチジン誘発性過敏反応症例レビュー、有害事象分析研究

対象DB：Eudravigilance

⑤Investigation of Suicidality and Psychological Adverse Events in Patients Treated With Finasteride.

フィナステリド治療患者における自殺傾向と心理的有害事象に関する調査研究

対象DB：VigiBase

⑥Risk of hematological events and preventive effect of folic acid in methotrexate users with chronic kidney disease and rheumatoid arthritis: analysis of the Japanese Adverse Event Report database.

慢性腎臓病患者におけるメトトレキサート投与による血液毒性事象リスクと葉酸有効性評価研究

対象DB：JADER