論文・技術情報追加のお知らせ

①Global COVID-19 Pandemic and Reporting Behavior - An Analysis of the Food and Drug Administration Adverse Events Reporting System (FAERS).

COVID-19パンデミック発生前後のメトトレキサートとヒドロキシクロロキンの有害事象報告特徴調査研究

対象DB：FAERS

②Extracting postmarketing adverse events from safety reports in the vaccine adverse event reporting system (VAERS) using deep learning.

ワクチン有害事象報告システムにおける深層学習アルゴリズム実装評価研究

対象DB：VAERS

③Cardiotoxicity Induced by Immune Checkpoint Inhibitors: A Pharmacovigilance Study From 2014 to 2019 Based on FAERS.

免疫チェックポイント阻害薬による心毒性のファーマコビジランス研究

対象DB：FAERS

④Analysis of completeness for spontaneous reporting of disease-modifying therapies in multiple sclerosis.

多発性硬化症における疾患修飾法安全性シグナル検出の可能性調査研究

対象DB：FAERS

⑤The safety of ritodrine hydrochloride: Adverse effects on fetuses and newborns.

切迫早産の治療薬としてのリトドリン塩酸塩の胎児及び新生児に対する有害事象調査研究

対象DB：JADER

⑥Comparative study of adverse drug reactions among direct-acting oral anticoagulants and vitamin K antagonists using the EudraVigilance database.

直腸作用型経口抗凝固薬とビタミンK拮抗薬の有害事象比較検討

対象DB：EudraVigilance

⑦Analysis of the reporting of adverse drug reactions in children and adolescents in Germany in the time period from 2000 to 2019.

ドイツにおける小児および青年の有害薬物反応調査研究

対象DB：EudraVigilance

⑧Serious bradycardia and remdesivir for coronavirus 2019 (COVID-19): a new safety concerns.

COVID-19に対するレムデシビルの使用に伴う徐脈リスク増加関連性調査研究

対象DB：VigiBase