論文・技術情報追加のお知らせ

①Immune-related adverse events associated with immune checkpoint inhibitors: An updated comprehensive disproportionality analysis of the FDA adverse event reporting system.

免疫チェックポイント阻害剤に関連する免疫関連有害事象調査研究

対象DB：FAERS

②Adverse Events Associated with Use of Digoxin Immune Fab Reported to the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System, 1986-2019.

ジゴキシン免疫ファブDigiBindおよびDigiFabによる市販後安全性調査研究

対象DB：FAERS

③Factors Influencing Regulatory Decision-Making in Signal Management: Analysis Based on the Signals Identified from the FAERS.

シグナルマネジメントにおける規制意思決定に影響を与える要因分析

対象DB：FAERS

④An Evaluation of the FDA Adverse Event Reporting System and the Potential for Reporting Bias.

有害事象報告システム（CAERS）の評価と報告バイアス可能性評価

対象DB：CAERS

⑤Performance of preclinical models in predicting drug-induced liver injury in humans: a systematic review.

抗糖尿病薬による薬剤性肝障害予測にむけた前臨床モデル性能評価

対象DB：VigiBase

⑥Delayed thrombocytopenia following administration of abciximab: Pharmacovigilance survey and literature review.

アブシキシマブ投与後の遅発性血小板減少症に関するファーマコビジランス研究

対象DB：VigiBase,FPVD

⑦Transplant rejections associated with immune checkpoint inhibitors: A pharmacovigilance study and systematic literature review.

免疫チェックポイント阻害剤に関連する移植拒絶反応リスク増のファーマコビジランス調査

対象DB：VigiBase

⑧A safety signal of somnambulism with the use of antipsychotics and lithium: a pharmacovigilance disproportionality analysis.

抗精神病薬とリチウムの併用による傾眠症に関するファーマコビジランス研究

対象DB：VigiBase