論文・技術情報追加のお知らせ

①Post-marketing reports of pancreatitis in eluxadoline-treated patients pre and post US label change.

エルキサドリンの添付文書改訂による膵炎報告数への影響調査研究

対象DB：FAERS

②Evaluation of antibiotic-induced taste and smell disorders using the FDA adverse event reporting system database.

抗生物質使用と味覚・嗅覚障害の関連性調査研究

対象DB：FAERS

③Evaluation of potential complication of interstitial lung disease with abemaciclib and palbociclib treatments.

CDK4/6阻害剤治療による間質性肺疾患の臨床的発生率、薬剤との関連性評価研究

対象DB：JADER、FAERS

④Cardiovascular Safety Profile of Romosozumab: A Pharmacovigilance Analysis of the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).

ロモソズマブの心血管イベントに関する安全性プロファイル評価研究

対象DB：FAERS

⑤Thromboembolic Events with Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitors in the FDA Adverse Event Reporting System.

CDK4/6阻害剤による血栓塞栓症イベント発症状況に関する分析調査研究

対象DB：FAERS

⑥Assessing Carbamazepine and Oxcarbazepine Associated Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis: Data Mining the Public Version of the FDA Adverse Event Reporting System.

カルバマゼピン、オクスカルバゼピンと皮膚粘膜眼症候群／中毒性表皮壊死症の関連性調査研究

対象DB：FAERS

⑦Use of omeprazole, the proton pump inhibitor, as a potential therapy for the capecitabine-induced hand-foot syndrome.

カペシピタン起因の手足症候群に対するオメプラゾールの治療効果検討研究

対象DB：FAERS