論文・技術情報追加のお知らせ

①Spontaneous and Immune Checkpoint Inhibitor-Induced Autoimmune Diseases: Analysis of Temporal Information by Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database.

免疫チェックポイント阻害剤による自己免疫疾患の発症時間を用いたリスクプロファイル研究

対象DB：JADER

②COVID-19 mRNA Vaccines Are Generally Safe in the Short Term: A Vaccine Vigilance Real-World Study Says.

COVID-19 mRNAワクチン接種後の有害事象評価と背景因子との関連性に関する調査研究

対象DB：VAERS

③Assessing Adverse Drug Reactions Reported for New Respiratory Medications in the FDA Adverse Event Reporting System Database.

慢性下気道疾患治療薬に関する安全性プロファイル研究

対象DB：FAERS

④Evaluation of rivaroxaban-, apixaban- and dabigatran-associated hemorrhagic events using the FDA-Adverse event reporting system (FAERS) database.

非ビタミンK拮抗薬（リバロキサバン，アピキサバン，ダビガトラン）の出血性イベントの評価研究

対象DB：FAERS

⑤Distributed Ledger Infrastructure to Verify Adverse Event Reporting (DeLIVER): Proposal for a Proof-of-Concept Study.

有害事象報告システム開発へ向けた構想実証研究

対象DB：YCS

⑥Augmenting aer2vec: Enriching Distributed Representations of Adverse Event Report Data with Orthographic and Lexical Information.

シグナル検出における有害事象報告データの表記法と語彙情報の符号化に関する有用性評価研究

対象DB：FAERS

⑦Adverse event reporting tools and regulatory measures in India through outcome of Pharmacovigilance Programme of India.

インドの有害事象報告ツールに関する概要調査研究

対象DB：VigiBase