論文・技術情報追加のお知らせ

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論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2021年7月25日～7月31日の間に収集した論文情報を追加しました。（1/2）

①Clozapine-associated myocarditis in the World Health Organization’s pharmacovigilance database: Focus on reports from various countries

クロザピンと心筋炎の関連性調査研究

対象DB：VigiBase

②Cardiovascular toxicities associated with abiraterone compared to enzalutamide-A pharmacovigilance study.

エンザルタミドとアビラテロンの心血管系イベントとの関連性調査研究

対象DB：VigiBase

③beta-adrenoceptor antagonists and nightmares: A pharmacoepidemiological-pharmacodynamic study.

β-アドレナリン受容体拮抗薬と悪夢の関連性調査研究

対象DB：VigiBase

④Immune-related adverse event profile of combination treatment of PD-(L)1 checkpoint inhibitors and bevacizumab in non-small cell lung cancer patients: data from the FDA adverse event reporting system.

非小細胞肺がん患者におけるPD-L1阻害剤とベバシズマブの併用による免疫関連有害事象プロファイル調査研究

対象DB：FAERS

⑤Does HIF-PHI increased risk of gastrointestinal hemorrhage in patients with renal anemia: a review of cases reported to the U.S. Food and drug administration adverse event reporting system.

腎性貧血患者における低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬使用による消化管出血を含む安全性プロファイル調査研究

対象DB：FAERS

⑥Drug-induced liver injury associated with lopinavir-ritonavir in patients with COVID-19: a disproportionality analysis of U.S. food and drug administration adverse event reporting system (FAERS) data.

COVID-19患者におけるロピナビル・リトナビル使用と薬剤性肝障害の関連性調査研究

対象DB：FAERS

⑦Assessment of adverse events associated with remdesivir use for coronavirus disease 2019 using real-world data.

コロナウイルス感染症に対するレムデシビル使用患者における有害事象プロファイル調査研究

対象DB：FAERS
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Date (PubMed追加日)	～
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