論文・技術情報追加のお知らせ

①Evaluation of the Expression Profile of Antibiotic-Induced Thrombocytopenia Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database.

抗生物質投与による血小板減少症の発現プロファイル研究

対象DB：JADER

②Detecting drug-drug interactions that increase the incidence of long QT syndrome using a spontaneous reporting system.

QT延長症候群リスクを高める薬剤組み合わせ調査研究

対象DB：JADER

③Antifungal therapy with azoles induced the syndrome of acquired apparent mineralocorticoid excess: A literature and database analysis.

アゾール系抗真菌剤とミネラルコルチコイド過剰症候群との関連性調査研究

対象DB：FAERS

④Safety profile of chloroquine and hydroxychloroquine: a disproportionality analysis of the FDA Adverse Event Reporting System database.

クロロキンとヒドロキシクロロキンの安全性プロファイル研究

対象DB：FAERS

⑤Neuropsychiatric side reactions of leukotriene receptor antagonist, antihistamine, and inhaled corticosteroid: A real-world analysis of the Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS).

ロイコトリエン受容体拮抗薬（LTRA）、H1-抗ヒスタミン薬（H1-AH）、および吸入コルチコステロイド（ICS）に関連する精神神経系イベントの特徴調査研究

対象DB：FAERS

⑥Cardiovascular complications associated with novel agents in the chronic lymphocytic leukemia armamentarium: A pharmacovigilance analysis.

慢性リンパ性白血病治療薬に含まれる新規薬剤に関連する心血管合併症のファーマコビジランス研究

対象DB：FAERS