論文・技術情報追加のお知らせ

①Comprehensive Analysis of Bortezomib-Induced Adverse Events Using the Japanese Real-World Database.

ボルテゾミブのファーマコビジランス研究

対象DB：JADER

②Hypoglycemia Associated with Direct Acting Anti-hepatitis C Virus Drugs: an Epidemiologic Surveillance Study of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).

直接作用型抗C型肝炎ウイルス薬に関連する低血糖調査研究

対象DB：FAERS

③Safety surveillance of meningococcal group B vaccine (Bexsero(R)), Vaccine Adverse Event Reporting System, 2015-2018.

髄膜炎菌B群ワクチンの安全性サーベイランス研究

対象DB：VAERS

④Adverse Events and Labeling Issues Related to Suspected Sesame Allergy Reported in an Online Survey.

ゴマへの経口曝露に関連するアレルギー反応調査研究

対象DB：CAERS

⑤Angioedema Caused by Drugs That Prevent the Degradation of Vasoactive Peptides: A Pharmacovigilance Database Study.

DPP-4阻害薬並びにACE阻害薬による血管性浮腫との関連性評価研究

対象DB：JADER

⑥The Impact of Mandatory Reporting of Non-Serious Safety Reports to EudraVigilance on the Detection of Adverse Reactions.

非重篤報告義務化にともなう副作用検出への影響調査研究

対象DB：EudraVigilance

⑦Biases associated with epidermal necrolysis reporting in pharmacovigilance: an exploratory analysis using WHO Vigibase.

ファーマコビジランスにおける表皮壊死症報告に関連する偏り評価研究

対象DB：VigiBase