2021年1月3日～2022年1月9日の間に収集した論文情報を追加しました。（1/2）
①Mifepristone Adverse Events Identified by Planned Parenthood in 2009 and 2010 Compared to Those in the FDA Adverse Event Reporting System and Those Obtained Through the Freedom of Information Act.
早期承認された堕胎薬としてのミフェプリストンの安全性評価研究におけるFAERS他DBの比較
対象DB：FAERS
②Neuropsychiatric Adverse Events of Montelukast: An Analysis of Real-World Datasets and drug-gene Interaction Network.
薬物-遺伝子相互作用ネットワーク解析によるモンテルカストの精神神経系有害事象調査
対象DB：FAERS
③Hemolytic anemia following alectinib reported to the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System.
アレクチニブ投与後の溶血性貧血調査研究
対象DB：FARES
④Comparison of Online Patient Reviews and National Pharmacovigilance Data for Tramadol-Related Adverse Events: Comparative Observational Study.
トラマドール関連有害事象に関するソーシャルメディアとPVデータの比較研究
対象DB：FAERS,WebMD
⑤Cov19VaxKB: A Web-based Integrative COVID-19 Vaccine Knowledge Base.
COVID-19ワクチンデータベースCov19VaxKBの開発
対象DB：VAERS
⑥Descriptive Analysis of 179 Reports of Melanoma Originating from Germany Reported as Side Effect to an Adverse Drug Reaction Database and Comparison with Melanoma Cases Contained in German Cancer Registries.
SRSデータ報告とがん登録データの比較によるメラノーマ解析
対象DB：EudraVigilance
⑦Immune-mediated necrotizing myopathy with pembrolizumab: a specific neuromuscular entity.
ペムブロリズマブによる免疫介在性壊死性ミオパチーとの関連性調査研究
対象DB：VigiBase
⑧Dermatological adverse drug reactions of anticancer drugs: International data of pharmacovigilance: VigiBase(R).
抗がん剤における皮膚科領域における副作用調査研究
対象DB：VigiBase
⑨Spontaneous reporting of adverse-drug reactions as an outlet for patient dismay? The case of Levothyrox(R) change of excipients.
レボチロックスにおける自発的副作用報告パターン分析
対象DB：FPVD