2022年4月25日～2022年5月1日の間に収集した論文情報を追加しました。(1/2)
①Increased risk of urinary tract infection and pyelonephritis under concomitant use of sodium dependent glucose cotransporter 2 inhibitors with antidiabetic, antidyslipidemic and antihypertensive drugs: An observational study.
SGLT2阻害剤とのDDIによる尿路感染症および腎盂腎炎リスク上昇薬剤調査研究
対象DB：FAERS
②A descriptive analysis of concomitant opioid and benzodiazepine medication use and associated adverse drug events in United States adults between 2009 and 2018.
オピオイドとベンゾジアゼピン系薬剤の併用に関連する薬物有害事象探索研究
対象DB：FAERS
③Severe cutaneous adverse reactions associated with systemic ivermectin: A pharmacovigilance analysis.
イベルメクチン全身投与に伴う重篤な皮膚副作用調査研究
対象DB：FAERS
④Time-Dependent Changes in Death Reports and the Sex Ratio in the Safety Surveillance of SARS-CoV-2 Vaccination in Japan, the United States, and European Countries.
日米欧のSARS-CoV-2ワクチン安全性調査における死亡報告と性比の時間的変化研究
対象DB：VAERS,EudraVigilance
⑤Use of Real-Life Safety Data From International Pharmacovigilance Databases to Assess the Importance of Symptoms Associated With Gadolinium Exposure.
ガドリニウム系造影剤に関するファーマコビジランス研究
対象DB：FAERS,EudraVigilance
⑥Analysis of Adverse Drug Reactions to First-Line Anti-Tuberculosis Drugs Using the Korea Adverse Event Reporting System.
第一選択抗結核薬に関する副作用分析研究
対象DB：KAERS
⑦Thromboembolic Events in JAK inhibitors: A Pharmacovigilance Study From 2012 to 2021 Based on FAERS.
JAK阻害剤における血栓塞栓事象ファーマコビジランス研究
対象DB：FAERS
⑧Neurological Adverse Events Associated With Esketamine: A Disproportionality Analysis for Signal Detection Leveraging the FDA Adverse Event Reporting System.
エスケタミンに関連する神経学的有害事象ファーマコビジランス研究
対象DB：FAERS
⑨Vaccine Adverse Event Reporting System Could Miss or Misinterpret Neurological Side Effects of COVID-19 Vaccinations.
ワクチン有害事象報告システムにおけるCOVID-19ワクチン接種の神経学的副作用について
対象DB：VAERS
⑩Descriptive Analysis of Adverse Drug Reactions Reports of the Most Consumed Antibiotics in Portugal, Prescribed for Upper Airway Infections.
上気道感染症患者における抗生物質に関する副作用報告の記述的分析研究
対象DB：EudraVigilance
⑪Antihypertensive Drug Combinations Modify Cisplatin-induced Acute Kidney Injury.
降圧薬の組み合わせによるCDDP関連急性腎障害との関連性調査研究
対象DB：JADER
⑫Analysis of drug adverse events in elderly patients based on the Japanese Adverse Drug Event Report Database.
高齢者におけるAEに関する横断的なリスク評価研究
対象DB：JADER