論文・技術情報追加のお知らせ

①PARP inhibitor-related haemorrhages: What does the real-world study say?

PARP阻害剤使用における出血に関連した有害事象のシグナルについての研究

対象DB：FAERS

②Exploring the impact of design criteria for reference sets on performance evaluation of signal detection algorithms: the case of drug-drug interactions.

DDIに対するシグナル検出アルゴリズムにおける設計基準の影響評価研究

対象DB：FAERS

③Concomitant use of statins and sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors and the risk of myotoxicity reporting - A disproportionality analysis.

SGLT2iとスタチンの併用に関連する筋毒性報告の評価研究

対象DB：FAERS

④Methotrexate-related adverse events and impact of concomitant treatment with folic acid and tumor necrosis factor-alpha inhibitors: An assessment using the FDA adverse event reporting system.

MTX使用に関連する有害事象の不均衡分析および併用薬の影響評価研究

対象DB：FAERS

⑤Editorial: COVID-19 Vaccines Safety Tracking (CoVaST): Part I.

COVID-19ワクチンの安全性追跡研究

対象DB：FAERS,VAERS

⑥Evidence of potential pro-hemorrhagic drug interactions between CYP3A4 inhibitors and DOACs: analysis of the FAERS database.

CYP3A4阻害薬と直接経口抗凝固薬の潜在的相互作用に関連する出血リスクの評価研究

対象DB：FAERS

⑦Anaphylaxis rates following mRNA COVID-19 vaccination in children and adolescents: Analysis of data reported to EudraVigilance.

小児および青年におけるCOVID-19ワクチン接種後のアナフィラキシーについての研究

対象DB：EudraVigilance

⑧Assessment of Time-to-onset and Outcome of Lung Adverse Events With Pomalidomide from a Pharmacovigilance Study.

ポマリドマイドに関連する肺有害事象の発症時期および転帰についての研究

対象DB：JADER