2023年7月31日～2023年8月6日の間に収集した論文情報を追加しました。(2/4)
①A Real-World Disproportionality Analysis of Drug-Induced Immune Hemolytic Anemia in the FDA Adverse Event Reporting System.
免疫性溶血性貧血誘発リスクがある薬剤探索研究
対象DB：FAERS
②Post-marketing Safety Surveillance of a Hexavalent Vaccine in the Vaccine Adverse Event Reporting System.
六価ワクチンの安全性評価研究
対象DB：VAERS
③Gender differences in adverse events related to Osimertinib: a real-world pharmacovigilance analysis of FDA adverse event reporting system.
オシメルチニブに関する有害事象の性差調査研究
対象DB：FAERS
④Real-World Data in Pharmacovigilance Database Provides a New Perspective for Understanding the Risk of Clostridium difficile Infection Associated with Antibacterial Drug Exposure.
抗菌薬曝露によるクロストリジウム・ディフィシル感染症のリスク評価研究
対象DB：FAERS
⑤Perspective: Call for Re-evaluation of the Tolerable Upper Intake Level for Magnesium Supplementation in Adults.
成人におけるマグネシウム補給の耐容上限摂取量評価研究
対象DB：FAERS,CAERS
⑥Pharmacovigilance of Risankizumab in the Treatment of Psoriasis and Arthritic Psoriasis: Real-World Data from EudraVigilance Database.
乾癬および関節症性乾癬治療における、リサンキズマブの安全性評価研究
対象DB：EudraVigilance
⑦Antifungal Drug-Drug Interactions with Commonly Used Pharmaceutics in European Pediatric Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia.
小児急性リンパ芽球性白血病患者における、一般的に使用される薬剤と抗真菌薬との相互作用調査研究
対象DB：EudraVigilance