論文・技術情報追加のお知らせ

①Clinical Manifestations and Risk Factors of Tigecycline-Associated Thrombocytopenia.

チゲサイクリンの血小板減少症リスク調査研究

対象DB：FAERS

②A real-world pharmacovigilance study of FDA adverse event reporting system events for sildenafil.

シルデナフィルに関連する有害事象評価研究

対象DB：FAERS

③Analysis on the risk of myasthenia gravis related to immune checkpoint inhibitors based on the US FDA Adverse Event Reporting System.

免疫チェックポイント阻害薬の重症筋無力症リスク評価研究

対象DB：FAERS

④Analysis of the adverse events following the mRNA-1273 COVID-19 vaccine.

mRNA-1273COVID-19ワクチン接種に関連する有害事象調査研究

対象DB：VAERS

⑤Janus kinase inhibitor-Tofacitinib associated with pemphigus: an analysis of the FDA adverse event reporting system data.

リウマチ性疾患および炎症性疾患患者における、トファシチニブと天疱瘡との関連性調査研究

対象DB：FAERS

⑥Angiogenesis inhibitor-specific hypertension increases the risk of developing aortic dissection.

新脈管形成阻害剤による大動脈解離発症リスク調査研究

対象DB：FAERS

⑦Association Between the Use of Midazolam During Cardiac Anesthesia and the Incidence of Postoperative Delirium: A Retrospective Cohort Study Using a Nationwide Database.

心臓手術患者における、ミダゾラムと術後せん妄発生との関連性評価研究

対象DB：DPC