論文・技術情報追加のお知らせ

①Development and Application of a Data-Driven Signal Detection Method for Surveillance of Adverse Event Variability Across Manufacturing Lots of Biologics.

医薬品の製造ロット依存による有害事象監視のためのデータ駆動型シグナル検出法開発研究

対象DB：FAERS

②Liver injury in children: signal analysis of suspected drugs based on the food and drug administration adverse event reporting system.

小児における、薬物による肝障害リスク調査研究

対象DB：FAERS

③Safety of Interchanging the Live Attenuated MAV/06 Strain and OKA Strain Varicella Vaccines in Children.

小児における、MAV/06株とOKA株水痘ワクチン相互接種のファーマコビジランス研究

対象DB：VAERS、KAERS

④Cardiovascular Safety Evaluation of Febuxostat and Allopurinol: Findings from the FDA Adverse Event Reporting System.

フェブキソスタットおよびアロプリノールの心血管系有害事象調査研究

対象DB：FAERS

⑤The Safety Profiles of Two First-Generation NTRK Inhibitors: Analysis of Individual Case Safety Reports from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) Database.

TRK阻害剤ラロトレクチニブおよびエントレクチニブのファーマコビジランス研究

対象DB：FAERS

⑥Indirect and Direct 65+ Patient Reporting of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug-Induced Adverse Drug Reactions as a Source of Information on Polypharmacy and Polypharmacy-Related Risk.

非ステロイド性抗炎症薬に関する有害事象、相互作用リスク調査研究

対象DB：EudraVigilance

⑦Tumor Lysis Syndrome with CD20 Monoclonal Antibodies for Chronic Lymphocytic Leukemia: Signals from the FDA Adverse Event Reporting System.

慢性リンパ性白血病患者における、CD20モノクローナル抗体と腫瘍崩壊症候群との関連性調査研究

対象DB：FAERS