2024年2月10日~2024年2月16日の間に収集した論文情報を追加しました。
PD-1/PD-L1免疫チェックポイント阻害薬による血小板減少症の報告
対象DB:FAERS
ジェネリックのネビボロールとブランドのネビボロールの安全性の研究
対象DB:FAERS
NTRK遺伝子の多様なゲノム特性をTCGAデータから解析
対象DB:FAERS
FAERSにおけるメサラジン関連の新たな有害事象のシグナルの研究
対象DB:FAERS
GLP-1RAs使用と自殺行動や自傷行為との関連の研究
対象DB:FAERS
6. Sociodemographic Characteristics of Adverse Event Reporting in the USA: An Ecologic Study.
FAERSの患者報告には地域差があり、高齢者、女性、低所得地域、メンタルヘルスプロバイダーの多い地域での報告が多い
対象DB:FAERS
FAERSを用いた、トランスジェンダー個人における性同一性障害治療薬の有害事象に関する調査
対象DB:FAERS
VigiBaseを用いた、甲状腺機能亢進症治療薬であるメチマゾールおよびプロピルチオウラシルの副作用に関する研究
対象DB:VigiBase
膝全置換術後の入院期間には、年齢や身体的特徴、手術法、合併症などが影響
対象DB:DPC
膵臓がん患者における、がんカシェキシアと治療期間の短縮、治療回数の減少との関連
対象DB:MDV
イギリスの小児における胃食道逆流症の治療薬(PPIおよびH2RA)の処方傾向を調査
対象DB:CPRD
長期疾患を定義するための時間枠の選択が、重篤な合併症の有病率に与える影響の研究
対象DB:CPRD
異なるソフトウェアシステムに基づく2つのイギリスのプライマリケアデータベースを組み合わせて使用することは実現可能
対象DB:CPRD
抗糖尿病薬のうちグリタゾンの長期使用は、脳腫瘍のリスク低減と関連
対象DB:CPRD
様々ながんの生存者はがん後数年間、骨折リスクが増加
対象DB:CPRD
大腸がん患者の緊急発症のリスクは、合併症がある場合に増加
対象DB:CPRD
日本において、潰瘍性大腸炎治療におけるジェネリック薬やバイオシミラーの処方はまだ限定的
対象DB:DeSC