CzeekV インデックス

論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2024年7月28日~2024年8月3日の間に収集した論文情報を追加しました。

2. A systematic review and Bayesian analysis of the adverse effects of dienogest.

ディエノゲストの副作用は一般的に軽度で、安全性が高いが、重篤な副作用も報告されている

対象DB:FAERS

3. Drug-associated porphyria: a pharmacovigilance study.

ポルフィリア関連の有害事象を引き起こす薬剤52種類を特定

対象DB:FAERS

4. Clostridioides difficile Infection Risk Following Different Antibiotics: Insights from Multi-source Medical Data.

抗生物質のCDIリスクは薬剤ごとに異なり、リンスコマイシンが最も高い

対象DB:FAERS

6. Safety assessment of Yasmin: Real-world adverse event analysis using the FAERS database.

ヤスミンの副作用には肝胆道障害や精神障害が含まれる

対象DB:FAERS

8. A disproportionality analysis of CDK4/6 inhibitors in the FDA adverse event reporting system (FAERS).

CDK4/6阻害剤は肺毒性、骨髄抑制、皮膚反応を引き起こす可能性

対象DB:FAERS

10. A real-world disproportionality analysis of cyclosporine from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.

シクロスポリンの新たな副作用がFAERSで確認され、安全性情報を提供

対象DB:FAERS

11. Signal of dementia with proton pump inhibitor after minimizing competition bias: an updated disproportionality analysis.

PPIと認知症の関連性が確認され、さらなる研究が必要

対象DB:FAERS

12. Fluoroquinolones-related psychiatric adverse events: a real-world retrospective and pharmacovigilance database analysis.

フルオロキノロンによる精神的副作用は、特に若年層と女性で多く、迅速な対処が重要

対象DB:FAERS

13. Risk of drug-induced angioedema: a pharmacovigilance study of FDA adverse event reporting system database.

FAERS分析で、リシノプリルなどの薬剤の浮腫リスクが高いことが判明

対象DB:FAERS

15. Central serous chorioretinopathy secondary to drugs: a real-world pharmacovigilance study of the FDA adverse event reporting system (FAERS).

CSCRと薬剤の関連をFAERSで初めて評価。グルココルチコイドなどが関連

対象DB:FAERS

16. Disproportionality analysis of data from VigiBase and other global product safety databases on toxicity of iron chelating agents.

鉄キレート剤の副作用に関する新たなシグナルを発見

対象DB:FAERS,VigiBase

17. Characterizing immune checkpoint inhibitor-related cutaneous adverse reactions: A comprehensive analysis of FDA adverse event reporting system (FAERS) database.

免疫チェックポイント阻害剤の皮膚有害事象は重篤な場合もあり、早期発見と管理が重要

対象DB:FAERS

18. Comparing the adverse effects of ketamine and esketamine between genders using FAERS data.

エスケタミンとケタミンの有害事象は性別で異なり、個別対応が必要

対象DB:FAERS

19. A Pharmacovigilance Study on Clozapine in the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System: A Regional Comparative Analysis.

クロザピン関連有害事象に地域差があり、アジアでは発熱や唾液分泌過多が多く報告

対象DB:FAERS

21. Drug-Associated Acute Kidney Disease: Data From a World Pharmacovigilance Database.

薬剤による急性腎疾患(AKD)は多く、VigiBaseで高い報告率を示す

対象DB:VigiBase

22. Integrase inhibitor drugs during pregnancy and congenital anomalies: A case/non-case study from the global pharmacovigilance database VigiBase(R).

INI薬剤(特にラルテグラビル、エルビテグラビル、ドルテグラビル)は特定の先天異常リスクが示唆された

対象DB:VigiBase

23. Time from admission to the onset of methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia in a single acute care hospital in Japan.

日本のMRSA菌血症は入院期間長く、若年層や高齢者に影響大

対象DB:DPC

25. Outcomes after hip fracture surgery in patients receiving non-steroidal anti-inflammatory drugs alone, acetaminophen alone, or both.

アセトアミノフェンとNSAIDsの併用は、入院中の合併症を減少させる

対象DB:DPC

29. Trends in Psychiatric Day Care Practices in Japan: An Analysis Using the National Database of Health Insurance Claims Open Data.

日本の精神科デイケア利用が減少、特に緊急事態宣言時に顕著

対象DB:NDB

30. Neurectomy for allergic rhinitis in Japan: Increasing trends and surgeon preferences.

日本ではアレルギー性鼻炎手術が増加、特に簡便な神経切除が選好される

対象DB:NDB

31. Outcomes of Early Versus Delayed Anemia Treatment in Nondialysis-Dependent CKD.

貧血治療の遅延は心血管イベントと全死亡リスクを増加

対象DB:MDV

32. A New Validated Approach for Identifying Childhood Immunizations in Electronic Health Records in the United Kingdom.

新しいアルゴリズムで予防接種のカバレッジを正確に推定

対象DB:CPRD

34. Association of Dose of Inhaled Corticosteroids and Frequency of Adverse Events.

高用量吸入コルチコステロイドは心血管疾患や肺炎のリスクを増加

対象DB:CPRD

35. Underlying disease risk among fatigued patients: a population-based cohort study in primary care.

疲労を訴える高齢男性は癌のリスクが高い

対象DB:CPRD

41. Comparison of renal prognosis between dipeptidyl peptidase-4 inhibitor users and non-users.

DPP-4阻害薬使用者は非使用者より腎予後が良好

対象DB:DeSC

42. BP classification using the 2017 ACC/AHA guideline with risk of cardiovascular events in older individuals.

ステージ1高血圧は高齢者の心血管疾患リスクを増加

対象DB:DeSC

モバイルバージョンを終了