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論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2024年8月25日~2024年8月31日の間に収集した論文情報を追加しました。

4. Prostaglandin analogues signal detection by data mining in the FDA Adverse Event Reporting System database.

眼科用プロスタグランジン製剤の副作用シグナルを特定

対象DB:FAERS

7. Nuclear Receptors and Stress Response Pathways Associated with the Development of Oral Mucositis Induced by Antineoplastic Agents.

口腔粘膜炎は女性や若年層に多く、キナーゼ阻害薬が誘発因子

対象DB:FAERS

8. Adverse Event Profiles of Adalimumab in Children: A Disproportionality Analysis.

アダリムマブの小児使用における副作用は、注射部位の隆起や腸瘻が顕著

対象DB:FAERS

9. Comparing the Differences in Adverse Events among Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapies: A Real-World Pharmacovigilance Study.

CAR T細胞製品による副作用の違いを比較し、特に神経系や心肺毒性に注目

対象DB:FAERS

10. Adverse Event Profiles of the Third-Generation Aromatase Inhibitors: Analysis of Spontaneous Reports Submitted to FAERS.

第3世代アロマターゼ阻害剤は、手指のけいれんや間質性肺疾患などの重篤な副作用を示す可能性

対象DB:FAERS

11. Profiling the Cardiovascular Toxicities of CDK4/6 Inhibitors: A Real-World Pharmacovigilance Study.

CDK4/6阻害剤は心不全や高血圧などの心血管毒性と関連があり

対象DB:FAERS,KAERS

12. Co-Occurring Infections in Cancer Patients Treated with Checkpoint Inhibitors Significantly Increase the Risk of Immune-Related Adverse Events.

免疫チェックポイント阻害剤は多様な免疫関連副作用を引き起こす可能性

対象DB:FAERS

14. Analysis of lumateperone data for patients with schizophrenia using related adverse events from the FDA adverse reporting system.

ルマテペロンの副作用には、予期せぬ症状や発症までの期間が含まれ、安全性情報が提供された

対象DB:FAERS

15. Assessing the real-world safety of tralokinumab for atopic dermatitis: insights from a comprehensive analysis of FAERS data.

トラロキヌマブの副作用には、注射部位反応や新たなリスクが含まれ、安全性情報が提供された

対象DB:FAERS

16. A real-world disproportionality analysis of sacubitril/valsartan: data mining of the FDA adverse event reporting system.

サクビトリル/バルサルタンの副作用には低血圧や新たなリスクが含まれ、安全性の理解が進展

対象DB:FAERS

17. Efficient analysis of adverse drug events and toxicological mechanisms of newly marketed drugs by integrating pharmacovigilance and network toxicology: selumetinib as an example.

セリュメチニブの副作用には新たなリスクがあり、PI3K/Akt経路やEGFR関連経路が関与

対象DB:FAERS

18. Post-marketing pharmacovigilance study of inclisiran: mining and analyzing adverse event data from the FDA Adverse Event Reporting System database.

インクリシランの副作用には筋肉痛、肝障害、糖尿病、神経認知障害が含まれる

対象DB:FAERS

21. A disproportionality analysis of low molecular weight heparin in the overall population and in pregnancy women using the FDA adverse event reporting system (FAERS) database.

低分子ヘパリンの副作用を全体および妊婦で分析し、新たなシグナルを発見

対象DB:FAERS

24. Movement disorders related to antidiabetic medications: a real-world pharmacovigilance study.

糖尿病治療薬は運動障害のリスクを増加させる

対象DB:FAERS

25. Coagulation dysfunction events associated with echinocandins: a real-world study from FDA adverse event reporting system (FAERS) database.

エキノカンジンは抗真菌薬の中で凝固障害のリスクが高い

対象DB:FAERS

26. Adverse events of tissue plasminogen activators in acute myocardial infarction patients: a real-world and pharmacovigilance database analysis.

tPA治療の副作用をFAERSで比較し、テネクテプラーゼが最も強いシグナルを示した

対象DB:FAERS

28. Drug-Related Glomerular Phenotypes: A Global Pharmacovigilance Perspective.

VigiBaseで薬剤による糸球体疾患を分析。新たな腎毒性薬を特定

対象DB:VigiBase

29. Disproportionality analysis of psychiatric morbidities associated with isotretinoin using VigiBase.

イソトレチノインと精神障害の関連をVigiBaseで分析

対象DB:VigiBase

30. Comprehensive Analysis of Drug-Induced Parkinson-like Events.

薬剤によるパーキンソン様症状のリスクとメカニズムを分析

対象DB:JADER

31. Association of Intensive Care Unit Case Volume With Mortality and Cost in Sepsis Based on a Japanese Nationwide Medical Claims Database Study.

ICUの症例数が多いほど、敗血症患者の院内死亡率は低く、医療コストは高い

対象DB:DPC

32. Clinical research using real-world data: A narrative review.

RCTとRWDの比較と、日本の保険データベース利用の重要性をレビュー

対象DB:DPC,DeSC,NDB

37. Time trends in the epidemiology of food allergy in England: an observational analysis of Clinical Practice Research Datalink data.

英国での食物アレルギーが増加しており、主にプライマリケアで管理されている

対象DB:CPRD

38. Patient pathways for four major chronic respiratory diseases in England between 2008 and 2021.

慢性呼吸器疾患の診断と治療に遅れが見られる

対象DB:CPRD

41. Risk of unintended consequences from lower antibiotic prescribing for respiratory tract infections in primary care.

抗生物質の処方削減は入院リスクを増加させない

対象DB:CPRD

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