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論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2024年9月22日~2024年9月28日の間に収集した論文情報を追加しました。

1. Clinical characteristics and influencing factors of anti-PD-1/PD-L1-related severe cardiac adverse event: based on FAERS and TCGA databases.

抗PD-1/PD-L1治療による重度心臓副作用のリスク因子として、高齢、性別、他の薬剤の併用などが確認された

対象DB:FAERS

2. The real-world analysis of adverse events with teduglutide: a pharmacovigilance study based on the FAERS database.

テドグルチドの副作用として腎結石など新たなシグナルが確認

対象DB:FAERS

3. Safety assessment of sulfasalazine: a pharmacovigilance study based on FAERS database.

スルファサラジンの副作用として、スティーブンス・ジョンソン症候群や新たなリスクが確認

対象DB:FAERS

4. A real-world disproportionality analysis of FDA adverse event reporting system (FAERS) events for denosumab.

デノスマブは、顎骨壊死や関節痛などの重篤な副作用が報告されており、薬剤安全性監視が重要

対象DB:FAERS

5. A Real-World Pharmacovigilance Study of the FDA Adverse Event Reporting System Events for Trametinib.

トラメチニブは多くの副作用と関連し、特に口唇炎や潰瘍性角膜炎に注意が必要

対象DB:FAERS

6. Low-Dose Oral Minoxidil and Associated Adverse Events: Analyses of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) With a Focus on Pericardial Effusions.

低用量経口ミノキシジルは、心膜滲出液などの副作用と関連あり

対象DB:FAERS

7. Post-marketing safety of tralokinumab: a real-world pharmacovigilance study based on the FDA adverse event reporting system.

トラロキヌマブの副作用として、結膜炎や注射部位反応の他、目のかゆみや肺炎など新たなシグナルも確認

対象DB:FAERS

8. Mining of adverse event signals associated with inclisiran: a post-marketing analysis based on FAERS.

インクリシランの副作用は、筋骨格系障害や一般的な症状に関連あり

対象DB:FAERS

9. Tumor lysis syndrome signal with the combination of encorafenib and binimetinib for malignant melanoma: a pharmacovigilance study using data from the FAERS database.

悪性黒色腫治療薬の中で、エンコラフェニブとビニメチニブの併用が腫瘍崩壊症候群と強い関連

対象DB:FAERS

10. A Comparative Analysis of ADRs under Obeticholic Acid and Ursodeoxycholic Acid in Cholestatic Liver Diseases Using the FAERS Database.

OCAは?痒感や疲労、便秘などの副作用が多く、UDCAは肝細胞癌やアレルギー反応と関連

対象DB:FAERS

11. Pregnancy related adverse events and congenital disorders associated with fluoroquinolones: A real-world pharmacovigilance study of the FDA adverse event reporting system (FAERS).

フルオロキノロン系抗生物質は妊娠中の流産や先天性障害のリスクが高まる可能性

対象DB:FAERS

12. Risk analysis of enfortumab vedotin: A real-world approach based on the FAERS database.

エンフォルタム・ベドチンは、皮膚や消化管の重篤な有害事象を引き起こす可能性があり、臨床での監視が重要

対象DB:FAERS

13. Suspected adverse drug reactions of rivaroxaban reported in the United States food and drug administration adverse event reporting system database: a pharmacovigilance study.

リバーロキサバンは、消化器系出血や神経系障害などの副作用リスクがあり、特に65歳以上の高齢者での有害事象の監視が重要

対象DB:FAERS

14. Postmarketing adverse events of tamoxifen in male and female patients with breast cancer.

タモキシフェンは、乳がん患者における副作用のリスクを男女で分析し、特に高齢男性においてリビドー低下などの副作用が多い

対象DB:FAERS

15. A multicenter evaluation of a novel microfluidic rapid AST assay for Gram-negative bloodstream infections.

QuickMICシステムは、血液培養からのMIC測定を迅速かつ高精度で行う新しい抗菌薬感受性試験法

対象DB:JADER

16. GLP 1 receptor agonists and obesity-associated cancers: a disproportionality analysis in Vigibase(R).

GLP-1受容体作動薬と肥満関連癌の関係をVigibaseで分析

対象DB:VigiBase

17. Comparison between OK-432 and Talc for pleurodesis in patients with persistent pulmonary air leak: a Japanese nationwide retrospective database study.

タルクは持続性肺漏気の患者において初期の胸膜癒着剤として有効

対象DB:DPC

19. Effect of fluid resuscitation with albumin on mortality in patients with severe burns: A nationwide inpatient data analysis.

重度熱傷患者へのアルブミン投与は28日間の死亡率に影響しない可能性がある

対象DB:DPC

24. Going beyond randomised controlled trials to assess treatment effect heterogeneity across target populations.

LIV法でRCT未参加者も含む治療効果の異質性を評価

対象DB:CPRD

25. Identifying markers of health-seeking behaviour and healthcare access in UK electronic health records.

健康行動や医療アクセスの指標はUK電子カルテで特定可能

対象DB:CPRD

27. Incidence, Prevalence, and Survival of Prostate Cancer in the UK.

2000年から2021年の英国における前立腺癌の罹患率、患病率、生存率を分析し、高齢者での増加と生存率向上を確認

対象DB:CPRD

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