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論文・技術情報追加のお知らせ
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論文・技術情報追加のお知らせ
2025年2月16日~2025年2月22日の間に収集した論文情報を追加しました。
TCEsの安全性に多様な有害事象が確認された
対象DB:FAERS
2. Safety of Edaravone in real-world use: analysis based on FDA adverse event reporting system.
エダラボンで新たな有害事象が確認され管理強化要
対象DB:FAERS
ロスバスタチン+フェノフィブラート併用で筋消化器系AE増加
対象DB:FAERS
インクリシランに新たな有害事象のシグナルを確認
対象DB:FAERS
OLZ/SAMの長期安全性と離脱症候群に注意
対象DB:FAERS
ヒダーデン症治療薬3種の安全性を分析
対象DB:FAERS
7. Drug-induced hypokalemia: an analytical study based on real-world drug monitoring data.
低カリウム血症を引き起こす薬1141種を特定
対象DB:FAERS
CDK4/6阻害剤で血液障害や心伝導異常のリスク
対象DB:FAERS
B型肝炎ワクチンで再生不良性貧血のリスク
対象DB:FAERS,VAERS
カングレロルで予期せぬ有害事象を確認
対象DB:FAERS
ラモトリギンで新たな有害事象を検出
対象DB:FAERS
32種の薬剤が皮膚潰瘍と関連
対象DB:FAERS
抗精神病薬の便秘リスクは薬剤で異なる
対象DB:FAERS
ベンペド酸は筋骨格系や肝胆道系に副作用
対象DB:FAERS
CDK4/6阻害薬は肝毒性を引き起こす
対象DB:FAERS
16. Toxicity spectrum of taxanes: A safety analysis from pre-marketing to post-marketing.
タキサン系は白血球減少と脱毛が多発
対象DB:FAERS
ESAsは特定の悪性腫瘍と関連の可能性
対象DB:FAERS
CGRP阻害薬はレイノー現象と関連の可能性
対象DB:FAERS,KAERS
アブロシチニブは予期せぬ皮膚有害事象と関連
対象DB:FAERS
LEVはSCARsと関連し、特に初週に多発
対象DB:EudraVigilance,FAERS
EGFR-TKIと特定PPIの併用でILDリスク増加
対象DB:FAERS
SIRVAの発生率は10万回接種あたり3.7件
対象DB:EudraVigilance
生物学的製剤使用でILDリスク、特にTNF阻害剤に注意
対象DB:VigiBase
クロアチアのクロザピン有害事象報告は過少、 自殺関連報告は過大
対象DB:VigiBase
マクロライド系抗菌薬の心血管毒性リスクを比較
対象DB:VigiBase
非ベンゾ系とオレキシン阻害薬は夢遊病を誘発
対象DB:JADER
重度肝硬変患者の股関節骨折手術は死亡率増加
対象DB:DPC
広域抗菌薬の使用を病院間で評価し改善策を提案
対象DB:DPC
NRTOSは合併症と死亡率が低く、安全な手技
対象DB:DPC
日本のpGHD患者はGHRTを概ね継続するが、早期診断が重要
対象DB:JMDC
31. Modifiable factors to achieve target blood pressure in hypertensive participants.
生活習慣改善が血圧管理に有効で、高齢者や重症者は医療相談が必要
対象DB:NDB
32. Prevalence and risk of complications in untreated patients with adult growth hormone deficiency.
GH未治療のAGHD患者は合併症リスクが高い
対象DB:MDV
MG患者は高い疾病負担と医療利用率を示す
対象DB:CPRD
DSME受講が2型糖尿病患者の入院や死亡率に与える影響を検討する
対象DB:CPRD
RSVは英国の抗生物質処方の2.1%を占める
対象DB:CPRD
36. Validation of Clinical Practice Research Datalink (CPRD) Aurum Mother-Baby Link.
CPRD Aurumの母子リンクは高い精度を示す
対象DB:CPRD
抗凝固療法未使用は脳卒中・死亡リスク増加
対象DB:CPRD
下剤使用患者の統合失調症治療で経皮薬と経口薬の入院リスクに差はなし
対象DB:DeSC
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