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論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2025年3月30日~2025年4月5日の間に収集した論文情報を追加しました。

1. A retrospective research of adverse event reporting system events for voxelotor based on the FAERS database.

ボクセロトールの副作用には未記載のものもあり、長期的な安全性監視が必要

対象DB:FAERS

2. Adverse event signal analysis of type Ib MET tyrosine kinase inhibitors based on food and drug administration adverse event reporting system.

タイプIb MET TKIの安全性に違いがあり、製品ラベル更新が必要

対象DB:FAERS

3. Immune checkpoint inhibitors-induced pancreatitis: a systematic review and real-world pharmacovigilance analysis.

免疫チェックポイント阻害薬による膵炎のリスクが確認され、治療にはステロイドが推奨される

対象DB:FAERS

4. The real-world analysis of adverse events with azacitidine: a pharmacovigilance study based on the FAERS and WHO-VigiAccess databases.

アザシチジンの副作用として新たな懸念が確認され、安全性情報提供

対象DB:FAERS

5. Real-world data analysis of topotecan in combination with Bevacizumab or CycloPhosphamide in the FDA adverse event reporting system (FAERS) database.

トポテカン、ベバシズマブ、シクロホスファミドの併用で新たな副作用発見

対象DB:FAERS

7. Adverse events reporting of Etelcalcetide: a real-word analysis from FAERS database.

エテルカルセチド治療における新たな副作用シグナルを発見

対象DB:FAERS

8. A real-world safety surveillance study of aducanumab through the FDA adverse event reporting system.

アデュカヌマブの主要な安全性リスクはARIA関連のイベントであり、特に75歳以上で顕著

対象DB:FAERS

9. A real-world disproportionality analysis of ripretinib data mining of the public version of FDA adverse event reporting system.

リプレチニブ関連の新たな副作用が確認され、さらなる研究が必要

対象DB:FAERS

12. Sedatives and Opioids Best Practices: An Approach to the Use of Technological Tools.

集中治療医が鎮静薬・オピオイドの管理に技術ツールの必要性を認識

対象DB:FAERS

14. Enhancing Relation Extraction for COVID-19 Vaccine Shot-Adverse Event Associations with Large Language Models.

COVID-19ワクチンと副作用の関係を抽出、精度94%

対象DB:FAERS,VAERS

15. Melasma secondary to drugs: a real-world pharmacovigilance study of the FDA adverse event reporting system (FAERS).

メラズマは薬剤使用と関連し、避妊薬が強い関連を示す

対象DB:FAERS

16. Rotigotine safety in real-world settings: a pharmacovigilance study using FAERS data.

ロチゴチンは予期しない深刻な副作用を示す

対象DB:FAERS

18. Adverse events associated with obeticholic acid: a real-world, pharmacovigilance study.

OCAの安全性に関する重要なリスクはかゆみと肝障害

対象DB:FAERS

19. Adverse drug reactions linked to fidaxomicin: insights from a retrospective analysis of the FAERS database.

フィダキソマイシンは一般的に良好であるが、重篤な神経精神科的副作用が報告

対象DB:FAERS

20. Exploring Associations Between COVID-19 Bivalent Vaccines and Their Related Adverse Events: A Correlational Study.

COVID-19二価ワクチンの副作用は、年齢、性別、ワクチンによって異なる

対象DB:FAERS,VAERS

22. Influence factors of metronidazole-related CNS disorders: an analysis of the Japan adverse drug event report and FDA adverse event reporting system.

メトロニダゾールはCNS障害と関連し、クロナゼパムが抑制効果を示唆

対象DB:FAERS,JADER

26. Risk factors for clazosentan-induced fluid retention in subarachnoid hemorrhage from the Japanese adverse event database.

高齢者とファスジル併用がクレゾセンタンによる浮腫のリスク因子

対象DB:JADER

28. Quality indicators for endometrial cancer care in Japan.

子宮体癌治療のQIsを開発。HRTの遵守率が低い

対象DB:DPC

29. Assessment of incidence and risk factors of COVID-19-associated candidemia using diagnosis procedure combination data.

COVID-19重症患者でのカンジダ血症は死亡リスクを高める

対象DB:DPC

31. Annual Trend of Myopia and High Myopia in Children in Japan: A Nationwide Claims Database Study.

近視の発症率は8歳でピーク、コロナ禍で増加

対象DB:NDB

33. Verification of unmet medical needs in patients with juvenile idiopathic arthritis in Japan.

JIA治療でTCZ皮下注の適応拡大が最優先課題

対象DB:NDB

37. Hypertensive Disorders of Pregnancy and Long-Term Risk of Dilated Cardiomyopathy.

妊娠高血圧はDCMリスクを有意に増加

対象DB:CPRD

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