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論文・技術情報追加のお知らせ
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論文・技術情報追加のお知らせ
2025年8月3日~2025年8月9日の間に収集した論文情報を追加しました。
セマグルタイドの抑うつ障害
対象DB:FAERS,VigiBase
薬剤性骨粗鬆症の性差リスク
対象DB:CVAR,FAERS
オベチコール酸の有害事象解析
対象DB:FAERS
4. Evaluation and study of adverse reactions to imiglucerase based on the FAERS database.
イミグルセラーゼの安全性評価
対象DB:FAERS
小児IBD治療薬IFXとADAの安全性
対象DB:FAERS
ボルチオキセチンの安全性評価
対象DB:FAERS
オシロドロスタットの有害事象解析
対象DB:FAERS
HER2標的治療薬の肝毒性リスク
対象DB:FAERS
抗真菌トリアゾールとTdP/QT延長
対象DB:FAERS
10. A real-world pharmacovigilance study of Certolizumab pegol based on FAERS database.
セルトリズマブ ペゴルの安全性評価
対象DB:FAERS
11. Beyond the Prostate: A Visionary Study on Ocular Impacts of Benign Prostatic Hyperplasia Drugs.
BPH薬と眼有害事象の関連
対象DB:FAERS
TNFα阻害剤と感染性肺炎の関連
対象DB:FAERS
エロツズマブ関連心臓有害事象:FAERS不均衡性解析
対象DB:FAERS
ペニシリン誘発アナフィラキシーの疫学
対象DB:FAERS
RSV母子ワクチン接種後の安全性評価
対象DB:FAERS,VAERS
ADCC活性と抗腫瘍抗体の輸注反応リスクを解析
対象DB:JADER
オメプラゾールのOIPN抑制効果を実証データで評価
対象DB:JADER
抗VEGF薬の心血管・脳血管リスクをJADERで分析
対象DB:JADER
19. Pharmacovigilance: Overview of Italian and European regulations, tools, and perspectives.
イタリアのPVシステム、進展と課題を評価
対象DB:EudraVigilance
CAR-T療法後の周術期管理実態をRWEで解明
対象DB:DPC
既存薬歴考慮の新規ユーザー設計がリスク評価に有効
対象DB:JMDC
岡山県がNDB活用研修を成功裡に実施、資源公開
対象DB:NDB
SGLT2阻害剤は高齢HF患者の予後改善に有効
対象DB:NDB
RA治療薬の維持率は非TNF阻害薬が高い
対象DB:NDB
日本のPMDSは安全性重視のコホート研究が主流?
対象DB:MDV
妊娠初期の抗うつ薬使用は流産リスク僅かに増加
対象DB:CPRD
危険なオピオイド処方は貧困層で多く、地域差が存在
対象DB:CPRD
CTDの発生率は変動し、IIMとSScで死亡率が高い
対象DB:CPRD
高齢者や女性、少数民族、貧困層が暑さで死亡リスク増
対象DB:CPRD
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