論文・技術情報追加のお知らせ

Detecting Pharmacovigilance Signals Combining Electronic Medical Records With Spontaneous Reports: A Case Study of Conventional Disease-Modifying Antirheumatic Drugs for Rheumatoid Arthritis.

慢性関節リウマチにおける自発報告と電子カルテ情報を組み合わせたシグナル検出研究

対象DB：FAERS・EMR

Antidepressants-related cardiovascular adverse events using the adverse event reporting system.

抗うつ薬関連の心血管系有害事象評価

対象DB：FAERS・KAERS

Use of proton pump inhibitor and risk of iron deficiency: a population-based case-control study.

プロトンポンプ阻害剤と鉄欠乏症リスク関連調査研究

対象DB：CPRD

Time to Treatment Intensification After Monotherapy Failure and Its Association With Subsequent Glycemic Control Among 93,515 Patients With Type 2 Diabetes.

2型糖尿病患者における単剤療法失敗後治療強化までの時間および血糖コントロールとの関連調査

対象DB：CPRD

The Social Impact of Suspected Adverse Drug Reactions: An analysis of the Canada Vigilance Spontaneous Reporting Database.

直接的社会影響を有する有害事象に関する分析調査

対象DB：Canada Vigilance