論文・技術情報追加のお知らせ

czeekv

1日前

論文・技術情報追加のお知らせ

2026年3月29日～2026年4月4日の間に収集した論文情報を追加しました。

1. Comprehensive Pharmacovigilance Assessment of Pegvisomant-Associated Adverse Events Using the FAERS and WHO VigiAccess Databases.

ペグビソマントの副作用を複数DBで解析。内分泌関連等を確認。

対象DB：FAERS

2. Divergent safety profiles of TNF inhibitors in pregnancy: a comprehensive pharmacovigilance analysis of the FAERS database.

妊娠中のTNF阻害薬使用の安全性を不均衡解析で比較・評価。

対象DB：FAERS

3. Real-world safety of aliskiren in primary hypertension: A cross-database study.

アリスキレンの安全性を複数DBを用いてリアルワールドで解析。

対象DB：FAERS

4. Evaluation of adverse event profiles for leuprolide and goserelin: Insights from the FDA adverse event reporting system following STROBE guidelines.

リュープロレリン等の副作用をFAERSデータに基づき比較解析。

対象DB：FAERS

5. Adverse events associated with the use of nivolumab in the middle-aged and older population (>45 years): A pharmacovigilance analysis based on the FAERS database.

45歳以上の中高年におけるニボルマブの副作用プロファイルを解析。

対象DB：FAERS

6. Safety concerns associated with various types of statins: a disproportionality analysis of the FAERS database.

各種スタチンの安全性懸念をFAERS不均衡解析により比較評価。

対象DB：FAERS

7. A systemic pharmacovigilance assessment of ophthalmic atropine: signal detection and clinical prioritization from the FAERS database.

点眼用アトロピンの副作用信号を検出し、臨床的優先順位を検討。

対象DB：FAERS

8. Post-marketing safety profile of meningococcal group B vaccines: a real-world disproportionality analysis of the VAERS database, 2015Q1-2025Q3.

髄膜炎菌B型ワクチンの市販後安全性を複数DBでリアルワールド解析。

対象DB：FAERS,VAERS

9. Identifying Risk Factors for Fall-Related Injuries Among Inpatients at a Tertiary Hospital in China: A Retrospective Cohort Study.

中国の病院での入院患者における転倒関連負傷のリスク因子を特定。

対象DB：FAERS

膀胱がん患者におけるICI投与後の免疫関連副作用を大規模解析。

対象DB：FAERS

11. Comparative Safety of Long-Acting Versus Short-Acting Erythropoiesis-Stimulating Agents (ESA): Disproportionality Analysis Using the FDA Adverse Event Reporting System.

持続型と短時間作用型ESAの安全性を不均衡解析で比較評価。

対象DB：FAERS,KAERS

12. A FAERS database study on visual impairment adverse events associated with three long-acting insulin analogues.

3種の持効型インスリンによる視覚障害リスクをFAERSで解析。

対象DB：FAERS

13. Arterial hypertension: A safety risk of calcitonin gene-related peptide ligand and receptor blocker class.

CGRP関連薬使用による動脈高血圧リスクをFAERS等で解析。

対象DB：FAERS

14. Reporting patterns of renal failure associated with immunosuppressant combinations following liver transplantation: a retrospective analysis.

肝移植後の免疫抑制剤併用による腎不全報告パターンを解析。

対象DB：FAERS

15. Orphan drug propranolol for infantile hemangioma: ten-year real-world safety data from the FAERS database.

乳児血管腫へのプロプラノロールの10年間の安全性をFAERSで解析。

対象DB：FAERS

16. Drug-induced fever: a pharmacovigilance analysis based on the FDA adverse event reporting system.

薬剤性発熱の原因薬剤と特徴をFAERSデータに基づき系統解析。

対象DB：FAERS

17. Pharmacovigilance analysis of iodinated contrast media related respiratory adverse effects based on the FDA adverse event reporting system.

ヨード造影剤による呼吸器系副作用をFAERSデータを用いて解析。

対象DB：FAERS

18. Post-marketing safety signals of four JAK inhibitors for alopecia areata: an indication-restricted FAERS pharmacovigilance study.

円形脱毛症へのJAK阻害薬4種の市販後安全シグナルを評価。

対象DB：FAERS

19. A real-world pharmacovigilance analysis of uveitis from systemic medications.

全身投与薬に関連するぶどう膜炎のリアルワールド解析。

対象DB：FAERS

20. Comprehensive Study of Drug-Associated Severe Allergic Reactions: An Analysis of High-Risk Medications and Epidemiological Trends Based on the FAERS Database.

薬剤による重篤なアレルギー反応の高リスク薬剤と機序を解析。

対象DB：FAERS

21. A Disproportionality Analysis of Immune Checkpoint Inhibitors in Combination With Platinum-Based Agents Using the FDA Adverse Event Reporting System Database.

ICIとプラチナ製剤併用時の副作用を不均衡解析で評価。

対象DB：FAERS

22. Temsirolimus safety evaluation: real-world adverse event analysis from the FDA adverse event reporting system database.

テムシロリムスの安全性をFAERSデータに基づきリアルワールド解析。

対象DB：FAERS

23. Vitiligo secondary to immunosuppressants: a pharmacovigilance study of the FDA Adverse Event Reporting System.

免疫抑制剤による二次性白斑の副作用をFAERSで解析。

対象DB：FAERS

24. Safety profile and signal detection of tadalafil: a real-world analysis based on the Food and Drug adverse event reporting system.

タダラフィルの安全性プロファイルと信号をリアルワールド解析。

対象DB：FAERS

25. Real-world pharmacovigilance and molecular mechanisms of fruquintinib: SRC and STAT3 as potential off-target mediators of proteinuria.

フルキンチニブの副作用と分子メカニズムを統合的に解析。

対象DB：FAERS

26. Will the introduction of beta-lactamase inhibitors alter the adverse event profile of parent penicillins antibiotics? a pharmacovigilance study based on amoxicillin-clavulanate and ampicillin-sulbactam.

βラクタマーゼ阻害薬の導入がペニシリン系の副作用に与える影響。

対象DB：FAERS

27. Disseminated intravascular coagulation (DIC) associated with immune checkpoint inhibitor therapy: a real-world study of the FDA adverse event reporting system.

免疫チェックポイント阻害薬に関連するDICの不均衡解析。

対象DB：FAERS

28. The Relationship between early and late stimulation of the deltoid muscle in patients undergoing reverse total shoulder arthroplasty. A systematic review with meta-analysis.

リバース型人工肩関節置換術後の三角筋刺激と発現時期の関連。

対象DB：JADER

29. "Measurement or Judgment?" Reconsidering Data Quality and Inference in EudraVigilance.

EudraVigilanceにおけるデータ品質と推論の再考に関する研究。

対象DB：EudraVigilance

30. Denosumab-induced hypocalcemia: detection of drug-drug interactions using disproportionality analysis in VigiBase(R).

デノスマブ誘発性低カルシウム血症の薬物相互作用を解析。

対象DB：VigiBase

31. The Burden of Adverse Drug Reactions in Africa in the Context of Pharmacogenetics-Based Clinical Guidelines.

アフリカにおける薬剤副作用の負担と薬物遺伝学ガイドラインの影響。

対象DB：VigiBase

32. Eosinophilic Organ Complications Associated with Dupilumab Therapy - Narrative Review and Current Evidence.

デュピルマブ療法に関連する好酸球性臓器合併症のレビュー。

対象DB：VigiBase

33. Clinical and epidemiological characteristics of hospitalized patients with Diphyllobothriasis in Japan: A nationwide administrative database study.

日本における広節裂頭条虫症入院患者の臨床的・疫学的特徴。

対象DB：DPC

34. Trends and Outcomes of Mechanical Support Use in Surgical Repair of Ventricular Septal Defect after Myocardial Infarction.

心筋梗塞後の心室中隔穿孔修復における補助循環の使用動向。

対象DB：DPC

35. Intensive Care Unit versus High-Dependency Care Unit for Patients with Sepsis-Associated Acute Kidney Injury Requiring Continuous Kidney Replacement Therapy: An Observational Nationwide Database Study.

敗血症性急性腎障害患者におけるICUとHDCUの予後比較。

対象DB：DPC

36. Changes in prescription patterns and drug costs following the launch of generic pemetrexed products: a retrospective study in Japan.

日本でのペメトレキセド後発品発売後の処方パターンとコスト変化。

対象DB：MDV

37. Ethnic differences in healthcare utilisation and diagnosis after first presentation with breathlessness: a retrospective cohort study using UK primary care records.

英国での息切れ初診後の医療利用と診断における民族間の差。

対象DB：CPRD

38. Palliative and end-of-life care in people with and without intellectual disabilities in primary care: identification, survival time, and healthcare utilization.

知的障害の有無による緩和ケア・終末期ケアの実態を比較。

対象DB：CPRD

39. Identifying characteristics of people with bullous pemphigoid prior to diagnosis using clustering analysis: a UK population-based case-control study.

クラスタリングを用い、類天疱瘡診断前の患者特性を特定。

対象DB：CPRD

40. Impact of cancer outcome data source on the diagnostic accuracy of ovarian cancer prediction models: a primary care cohort study.

がん予後データソースが卵巣がん予測モデルの精度に与える影響。

対象DB：CPRD

41. Adherence to single-inhaler triple therapies in middle-aged patients with chronic obstructive pulmonary disease: A group-based trajectory analysis.

中高年COPD患者における3剤配合吸入剤のアドヒアランス解析。

対象DB：DeSC