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論文・技術情報追加のお知らせ

• 論文・技術情報追加のお知らせ

  2026年4月12日～2026年4月18日の間に収集した論文情報を追加しました。

  1. Age-Dependent Differences in Canakinumab Safety: A Comprehensive Pharmacovigilance Analysis Using the FAERS Database.

  カナキヌマブの安全性の年齢差をFAERSデータで包括解析。

  対象DB：FAERS

  2. Drug-induced neutropenia: A comprehensive pharmacovigilance study of the FAERS database.

  薬剤性好中球減少症の包括的薬物監視。FAERSを用いた解析。

  対象DB：FAERS

  3. Drug-associated insomnia: A pharmacovigilance study based on FDA adverse event reporting system.

  薬剤性不眠症の副作用報告をFAERSデータベースに基づき解析。

  対象DB：FAERS

  4. Cholecalciferol Supplementation and Transplant Outcomes Across Immunosuppressive Regimens in Renal Transplant Recipients Using the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System.

  腎移植後の免疫抑制剤別のビタミンD補充と移植転帰の関連。

  対象DB：FAERS

  5. Safety of seasonal inactivated influenza vaccines in children 6 months-17 years of age in the Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) 2018-2023: before, during, and after the COVID-19 pandemic public health emergency.

  小児における不活化インフルワクチンの安全性をVAERSで解析。

  対象DB：FAERS,VAERS

  6. Co-reported respiratory adverse events in trastuzumab deruxtecan-associated interstitial lung disease: A pharmacovigilance analysis of the FAERS database.

  デルクステカンによる間質性肺疾患に伴う呼吸器副作用の解析。

  対象DB：FAERS

  7. Sex-specific adverse event profiles of PDE4 inhibitors: a comparative big-data pharmacovigilance study of apremilast, crisaborole, and roflumilast in FAERS (2004-2025).

  PDE4阻害薬の副作用プロファイルにおける性差を大規模解析。

  対象DB：FAERS

  8. A real-world pharmacovigilance study of Xanomeline-Trospium events in the FDA adverse event reporting system (FAERS).

  ザノメリン・トロスピウムの副作用をFAERSでリアルワールド解析。

  対象DB：FAERS

  9. Assessing the real-world safety of vutrisiran for transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: Based on WHO-VigiAccess and FAERS databases.

  ヴトリシランのリアルワールドでの安全性をFAERSデータで評価。

  対象DB：FAERS

  10. Hematological toxicities and thrombosis risk associated with immune checkpoint inhibitors: a pharmacovigilance study from 2014 to 2024.

  免疫チェックポイント阻害薬の血液毒性と血栓リスクを解析。

  対象DB：FAERS

  11. Adverse event profiles of fenofibrate and gemfibrozil: a retrospective comparative study and literature synthesis.

  フェノフィブラートとゲムフィブロジルの副作用を比較・解析。

  対象DB：FAERS

  12. Disproportionality Analysis of Fluoroquinolone-Associated Peripheral Neuropathy in the FAERS Database (2007-2024).

  キノロン系薬による末梢神経障害のリスクをFAERSで不均衡解析。

  対象DB：FAERS

  13. Post-marketing pharmacovigilance of tedizolid: emerging safety signals.

  テジゾリドの市販後安全性。新たなシグナル検出に関する解析。

  対象DB：FAERS

  14. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Associated with Immune Checkpoint Inhibitors: A Pharmacovigilance Analysis of Spontaneous Reports.

  免疫チェックポイント阻害薬に関連するHLHの不均衡解析。

  対象DB：FAERS

  15. Adverse events in different administration routes of Edaravone: A pharmacovigilance study based on the FDA adverse event reporting system.

  投与経路別エダラボンの副作用をFAERSデータに基づき解析。

  対象DB：FAERS

  16. Signals of Drug-Related Retinal Fibrosis: Findings From a 20-Year Disproportionality Analysis of Global Spontaneous Reports.

  20年間のグローバルデータを用いた薬剤性網膜線維症シグナル。

  対象DB：FAERS

  17. Neurotoxicity of immune checkpoint inhibitors: a retrospective pharmacovigilance study using FAERS database.

  免疫チェックポイント阻害薬の神経毒性をFAERSで後方視的解析。

  対象DB：FAERS

  18. Comparative neuropsychiatric safety signals of tacrolimus versus cyclosporine in solid organ transplantation: ten-year FAERS pharmacovigilance study.

  移植後のタクロリムス対シクロスポリンの精神神経副作用比較。

  対象DB：FAERS

  19. Serotonin syndrome risk with concomitant opioid and serotonergic antidepressant use: a multinational pharmacovigilance study.

  オピオイドと抗うつ薬併用によるセロトニン症候群リスク解析。

  対象DB：FAERS,JADER

  20. Updated profiling of COVID-19 vaccine adverse events using VAERS case reports.

  VAERSデータを用いたCOVID-19ワクチンの最新副作用プロファイル。

  対象DB：FAERS,VAERS

  21. Comparative Safety of Six First-Line Antiepileptic Monotherapies in Pediatric Epilepsy Using the United States FDA Adverse Event Reporting System.

  小児てんかん治療薬6種の初回単剤療法の安全性を英米で比較。

  対象DB：FAERS

  22. Postmarketing safety of bimekizumab for hidradenitis suppurativa: An early pharmacovigilance analysis using the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System.

  化膿性汗腺炎へのビメキズマブの市販後安全性プロファイルを解析。

  対象DB：FAERS

  23. A Real-World Disproportionality Analysis of Drug-Induced Heart Failure: Integrating FAERS Database and AHA Statement.

  FAERSとネットワーク薬理学を用いた薬剤性心不全の統合解析。

  対象DB：FAERS

  24. Systemic and ophthalmic drugs associated with glaucoma: an international, population-based observational study.

  緑内障に関連する全身および眼科用薬の国際的な住民ベース研究。

  対象DB：FAERS

  25. Disproportionality Analysis of Tirzepatide vs. Semaglutide and Liraglutide: System Organ Class-Level Post-Marketing Reporting Patterns in EudraVigilance.

  チルゼパチドとGLP-1薬の副作用をSOCレベルで比較解析。

  対象DB：EudraVigilance

  26. Global Pharmacovigilance of Aesthetic Botulinum Toxin Type A: Analysis of Adverse Event Reports From the USA, Europe, Canada, and Australia.

  美容用ボツリヌス毒素A型の副作用をVigiBaseで世界規模解析。

  対象DB：EudraVigilance

  27. Ecopharmacovigilance and pharmacovigilance: an analysis of environment-related reporting in VigiBase.

  環境に関連する副作用報告のVigiBaseデータを用いた解析。

  対象DB：VigiBase

  28. Strengthening pharmacovigilance through patient reporting: a scoping review of awareness, barriers, and facilitators.

  患者報告による薬物監視の強化。認識や障壁に関する総説。

  対象DB：VigiBase

  29. Muscle Atrophy-Related Adverse Events of Antidiabetic Drug Classes: A Pharmacovigilance Analysis Using VigiBase Data.

  糖尿病薬のクラス別筋萎縮リスク。FAERSを用いた不均衡解析。

  対象DB：VigiBase

  30. Sexual Dysfunction with Antipsychotics: Emerging Clues from a Disproportionality Analysis of the World Health Organization VigiBase.

  抗精神病薬による性機能障害の世界的副作用シグナルを解析。

  対象DB：VigiBase

  31. Trends in the prescription of constipation medications in Japan (fiscal years 2019-2023): A nationwide baseline study prior to the 2023 clinical guidelines.

  日本における便秘治療薬の処方動向調査（2019-23年度）。

  対象DB：NDB

  32. Regional disparities in insurance-covered cognitive behavioural therapy in Japan: a nationwide cross-sectional study using National Database Open Data, 2015-2023.

  日本における保険適用認知行動療法の地域格差に関する調査。

  対象DB：NDB

  33. Association of hypoglycemic agents with the risk of platinum-based chemotherapy-induced peripheral neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus.

  糖尿病薬とプラチナ製剤による末梢神経障害リスクの関連解析。

  対象DB：MDV

  34. Outcomes in patients with cancer following opioid initiation in Japan: an exploratory study.

  日本のがん患者におけるオピオイド導入後の転帰に関する探索研究。

  対象DB：MDV

  35. Lithium prescribing in the perinatal period: UK primary care cohort study.

  英国プライマリケアにおける周産期のリチウム処方実態調査。

  対象DB：CPRD

  36. Pre-diagnostic prescription patterns in pancreatic cancer: a retrospective cohort study.

  膵臓がん診断前の薬剤処方パターンのレトロスペクティブ調査。

  対象DB：CPRD

  37. Association between gabapentinoid treatment, concurrent use with opioid or benzodiazepine and the risk of drug poisoning: A self-controlled case series study.

  ガバペンチノイドと他剤併用による認知症リスク増加の関連解析。

  対象DB：CPRD

  38. Romosozumab versus teriparatide for risk of dementia in individuals with osteoporosis: a target trial emulation study.

  骨粗鬆症薬ロモソズマブとテリパラチドの認知症リスクを比較。

  対象DB：DeSC

  39. Comparative cardiovascular effectiveness of GLP-1RAs versus DPP-4is in dialysis patients with type 2 diabetes: a target trial emulation.

  透析を受ける2型糖尿病患者でのGLP-1薬とDPP-4薬の心血管効果。

  対象DB：DeSC

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