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論文・技術情報追加のお知らせ
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論文・技術情報追加のお知らせ
2026年7月5日~2026年7月11日の間に収集した論文情報を追加しました。
GLP-1受容体作動薬と生殖年齢女性の月経異常の関連性調査。
対象DB:FAERS
タモキシフェンとラロキシフェンの眼部副作用の比較評価。
対象DB:FAERS
授乳期におけるロラゼパム使用の安全性と乳汁移行の評価。
対象DB:EudraVigilance,FAERS
WHO-UMC因果関係評価における大規模言語モデルの性能評価。
対象DB:FAERS,KAERS
卵巣がんに対する分子標的薬・免疫療法の副作用の解析。
対象DB:FAERS
抗てんかん薬による重症皮膚不良反応のシグナル検出と分析。
対象DB:FAERS
ポリオワクチンの市販後安全性プロファイルの評価。
対象DB:FAERS,VAERS
FAERSを用いた薬剤性爪囲炎の副作用シグナルと発現時期解析。
対象DB:FAERS,JADER
機械学習を用いた新生児の有害事象重症度分類とシグナル集計。
対象DB:FAERS
カプラシズマブの市販後安全性に関するリアルワールド解析。
対象DB:FAERS
11. Pharmacovigilance assessment of vinorelbine-associated adverse events using FAERS and VigiBase.
FAERSとVigiBaseを用いたビノレルビンの副作用評価。
対象DB:FAERS,VigiBase
SSRIおよびSNRI関連の出血リスクに関する副作用解析。
対象DB:FAERS
薬剤性骨代謝異常のFAERSとVigiActivationを用いた解析。
対象DB:FAERS
ホルモン療法による骨関連副作用のFAERSベースの調査。
対象DB:FAERS
15. Drug-associated lacrimal drainage obstruction: a population-based pharmacovigilance study.
薬剤に起因する涙道閉塞の人口ベースの市販後安全性調査。
対象DB:FAERS
イマチニブによる免疫関連有害事象の20年間のリアルワールド分析。
対象DB:FAERS
フリバンセリンの市販後10年間の安全性データに基づく評価。
対象DB:FAERS
FAERSデータベースを用いたフルボキサミンの副作用調査。
対象DB:FAERS
血管収縮症候群とPRESの発症時期に関するシグナル分析。
対象DB:EudraVigilance
20. Comparative Pharmacovigilance Analysis of Pulmonary Embolism Across Antipsychotics in VigiBase.
VigiBaseを用いた抗精神病薬間の肺塞栓症リスクの比較。
対象DB:VigiBase
市販後医薬品監視のシグナル検出における半パラメータモデル。
対象DB:VigiBase
新型コロナワクチンと群発頭痛の潜在的関連性の評価。
対象DB:FPVD,VigiBase
がん救急入院患者における精神状態変化の有病率と原因分析。
対象DB:DPC
膝関節全置換術後の脳血管疾患と術後認知機能合併症の調査。
対象DB:DPC
心不全入院患者の退院時NSAIDs継続に関連する要因分析。
対象DB:DPC
腎機能障害患者におけるガイドラインと新償還制度の検証。
対象DB:DPC
ドイツにおける本態性振戦の疫学と治療に関するコホート分析。
対象DB:CPRD
SARS-CoV-2感染と糖尿病発症リスクの関連性に関する調査。
対象DB:CPRD
29. The prevalence and incidence of Raynaud's in England, United Kingdom.
英国イングランドにおけるレイノー病の有病率と罹患率の調査。
対象DB:CPRD
偏頭痛と産科的有害転帰リスクの関連性を示すコホート研究。
対象DB:CPRD
31. Evaluating Additional Roles in Primary Care: Expanding Capacity and Transforming Care Delivery.
プライマリケアにおける追加職種の役割拡大とケア提供の変革。
対象DB:CPRD
32. Menopause and musculoskeletal health in English primary care: study protocol.
英国プライマリケアにおける更年期障害と筋骨格系の健康計画。
対象DB:CPRD
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