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Safety profile of entrectinib in NSCLC: Multi-source pharmacovigilance analysis using FAERS and JADER.
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JADER
FAERS
2026/9/15
Post-marketing safety assessment of mirvetuximab soravtansine: a disproportionality analysis based on the FDA Adverse Event Reporting System.
タグ:
FAERS
2026/9/17
Thrombotic and ischemic event reporting with anticoagulant reversal agents: a multi-agent FAERS pharmacovigilance study.
タグ:
FAERS
2026/9/17
Antiemetic-Associated QT Prolongation: A Clinical Review and Risk-Stratified Prescribing Framework for Long QT Syndrome.
タグ:
FAERS
2026/9/16
Safety profiles of cyclosporine and tacrolimus in pregnancy: a pharmacovigilance analysis using the FDA Adverse Event Reporting System.
タグ:
FAERS
2026/9/18
Is teriparatide linked to osteosarcoma? A disproportionality analysis of the FAERS database.
タグ:
FAERS
2026/9/18
Elucidating the mechanism of amikacin-induced acute kidney injury: a multilevel analysis based on the FAERS database and network toxicology.
タグ:
FAERS
2026/9/18
Safety of eribulin: A real-world study based on a pharmacovigilance database.
タグ:
FAERS
2026/9/17
Pharmacovigilance signals for congenital heart disease related to drug exposure: A disproportionality analysis based on the FAERS database.
タグ:
FAERS
2026/9/18
Cardiovascular Safety Signals of Osteoporosis Therapies: A FAERS Pharmacovigilance Study.
タグ:
FAERS
2026/9/18
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