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論文・技術情報追加のお知らせ

• 論文・技術情報追加のお知らせ

  2022年11月7日～2022年11月13日の間に収集した論文情報を追加しました。(1/2)

  ①Depicting Risperidone Safety Profiles in Clinical Trials Across Different Diagnoses Using a Dopamine D2-Based Pharmacological Class Effect Query Defined by FAERS.

  薬理学的クラスエフェクトクエリーを用いたリスペリドン安全性プロファイル

  対象DB：FAERS

  ②Adverse Events Reported with Therapies Targeting the CGRP Pathway During the First 6 Months Post-launch: A Retrospective Analysis Using the FDA Adverse Events Reporting System.

  ヒト化抗cgrpモノクローナル抗体製剤の安全性プロファイル

  対象DB：FAERS

  ③Consolidated Overview of Notifiable Adverse Events in the U.S. President's Emergency Plan for AIDS Relief's Voluntary Medical Male Circumcision Program Through 2020.

  アフリカ諸国男性割礼プログラム後の有害事象サーベイランス

  対象DB：NAERS

  ④Linezolid and the risk of QT interval prolongation: A Pharmacovigilance Study of the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System.

  リネゾリドと QT 間隔延長のファーマコビジランス研究

  対象DB：FAERS

  ⑤Real-world study of antiresorptive-related osteonecrosis of jaw based on the US food and drug administration adverse event reporting system database.

  抗骨吸収剤による顎骨壊死のリアルワールドスタディ

  対象DB：FAERS

  ⑥Gastrointestinal adverse events associated with semaglutide: A pharmacovigilance study based on FDA adverse event reporting system.

  セマグルチドに関連する胃腸の有害事象ファーマコビジランス研究

  対象DB：FAERS

  ⑦Skin cancer signal associated with phosphodiesterase inhibitors: gaining insight through the FDA pharmacovigilance database.

  ホスホジエステラーゼ阻害剤に関連した皮膚癌のシグナル調査

  対象DB：FAERS

  ⑧Optimizing Safety Surveillance for COVID-19 Vaccines at the National Pharmacovigilance Centre Lareb: One Year of COVID-19 Vaccine Experience.

  LarebにおけるCOVID-19ワクチンの安全性サーベイランスの最適化研究

  対象DB：EudraVigilance

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