論文・技術情報追加のお知らせ

czeekv

10か月前

論文・技術情報追加のお知らせ

2024年1月20日～2024年1月26日の間に収集した論文情報を追加しました。

FAERSにおけるスタチンと神経認知症障害（NCDE）の関連を評価

対象DB：FAERS

2. Cardiac toxicity of brentuximab vedotin: a real-word disproportionality analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.

ブレンツキシマブベドチンと心臓の有害事象の関連をFAERSで評価

対象DB：FAERS

3. Is the Fast Track Safe? A Safety Evaluation of the COVID-19 Drugs with Real-World Data.

米国FDAの緊急使用許可を受けた複数のCOVID-19薬について、副作用の異常率を検出するための不均衡分析を実施

対象DB：FAERS,KAERS

4. Metformin adverse event profile: a pharmacovigilance study based on the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) from 2004 to 2022.

FAERSデータを用いた不均衡分析で、メトホルミンと関連した未知の副作用を評価

対象DB：FAERS

5. Otorhinolaryngologic complications after COVID-19 vaccination, vaccine adverse event reporting system (VAERS).

COVID-19ワクチン接種後の嗅覚や味覚の異常など耳鼻咽喉科の有害事象をVAERSデータから分析

対象DB：FAERS,KAERS,VAERS

6. Agranulocytosis and secondary infection related to JAK inhibitors and IL-6 receptor blockers: a disproportionality analysis using the US Food and drug administration adverse event reporting system.

バリシチニブ、トファシチニブ、ルキソリチニブとIL-6受容体ブロッカーと二次感染および無顆粒球症との関連

対象DB：FAERS

7. Adverse event reporting of four anti-Calcitonin gene-related peptide monoclonal antibodies for migraine prevention: a real-world study based on the FDA adverse event reporting system.

FAERSデータから、4つの抗CGRPモノクローナル抗体の副作用を分析

対象DB：FAERS

8. Dupilumab and the potential risk of eosinophilic pneumonia: case report, literature review, and FAERS database analysis.

デュピルマブ使用と関連するまれながら重要な副作用である好酸球性肺炎の症例報告

対象DB：FAERS

9. Enhancing antidepressant safety surveillance: comparative analysis of adverse drug reaction signals in spontaneous reporting and healthcare claims databases.

KAERSと国民健康保険請求データを比較し、抗うつ薬の副作用シグナルのプロファイルを評価

対象DB：FAERS,KAERS

10. Lansoprazole Ameliorates Isoniazid-Induced Liver Injury.

トランスクリプトームデータセットを使用して、各マウス株のイソニアジドに対する感受性の違いに焦点を当て、イソニアジド誘発性肝障害の遺伝子発現シグネチャを特定

対象DB：FAERS

11. Hematological adverse events associated with anti-MRSA agents: a real-world analysis based on FAERS.

FAERSを用いたダプトマイシン、ティジサイクリン、バンコマイシン、ライネゾリドに関連する血液学的有害事象のパターン調査

対象DB：FAERS

12. Utilizing temporal pattern of adverse event reports to identify potential late-onset adverse events.

FAERSで薬物と有害事象の発生までの時間のパターンを分析し、候補の遅発イベントを監視するための方法を提案

対象DB：FAERS,KAERS

13. Data mining and analysis of adverse event signals associated with teprotumumab using the Food and Drug Administration adverse event reporting system database.

FAERSでテプロツヌマブに関連する有害事象を検出、評価

対象DB：FAERS

14. Exploring the safety profile of tremelimumab: an analysis of the FDA adverse event reporting system.

FAERSを用いたトレメリムマブの広範な有害事象の調査

対象DB：FAERS

15. Alpelisib-Induced Diabetic Ketoacidosis: A Pharmacovigilance Analysis of the FDA Adverse Event Reporting System and Review of the Literature.

アルペリシブ（PI3K阻害薬）と糖尿病性ケトアシドーシスの関連をFAERSにて詳細に調査

対象DB：FAERS

JADERを用いた、非がん患者におけるオピオイド関連の呼吸抑制の研究

対象DB：JADER

17. Psychiatric adverse events associated with semaglutide, liraglutide and tirzepatide: a pharmacovigilance analysis of individual case safety reports submitted to the EudraVigilance database.

セマグルチド、リラグルチド、ティルゼパチドのGLP-1受容体アゴニスト使用に伴う精神的有害事象をEudraVigilanceから分析

対象DB：EudraVigilance

18. Kikuchi-Fujimoto disease type lymph node reaction with increased plasmacytoid dendritic cells may appear as a side effect following COVID-19 vaccination: Report of a case and literature review.

COVID-19ワクチン接種後に発症した左腋窩リンパ節腫脹を報告

対象DB：EudraVigilance

19. Drug-induced depressive symptoms: An update through the WHO pharmacovigilance database.

VigiBase(R)を使用してうつ病と関連する薬剤を特定

対象DB：VigiBase

20. Real-world prescription of anti-COVID-19 drugs in hospitalized patients with COVID-19 in Japan.

日本の入院患者における抗COVID-19薬の処方傾向を実データで調査

対象DB：DPC

21. Prognostic Effect of Incidental Pulmonary Embolism on Long-Term Mortality in Cancer Patients.

がん患者における偶発的な肺塞栓症の長期予後への影響を評価

対象DB：DPC

22. Annual numbers of diagnoses and medical expenses for obstetric diseases in Japan: A report from the National Database of Health Insurance Claims.

日本における妊産婦の疾患診断数と医療費の動向を調査

対象DB：NDB

23. Disease Trends in Children and Adolescents in Japan: A Retrospective Observational Study Using the Nationwide Claims Data for 2012-2016.

18歳までの特定健診データを用いて年齢別に頻度が増加する疾患を解析

対象DB：NDB

24. Real-World Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Outcomes of HR+, HER2- Early Breast Cancer Patients in Japan: An Analysis with National Database(NDB).

ホルモン受容体陽性(HR+)およびヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者の臨床結果と治療パターンを調査

対象DB：NDB

25. Incident dementia risk among patients with type 2 diabetes receiving metformin versus alternative oral glucose-lowering therapy: an observational cohort study using UK primary healthcare records.

英国での糖尿病患者を対象に、メトホルミン療法と他の経口血糖降下薬との関連を検討

対象DB：CPRD

26. Using an expanded algorithm to estimate prevalence of amyotrophic lateral sclerosis in U.S. and UK.

MarketScanとCPRDを用いた筋萎縮性側索硬化症（ALS）の疫学的研究

対象DB：CPRD

27. Preventive treatment patterns in the adult migraine population: an observational UK study over 7 years.

イギリスの主治医データから、片頭痛患者の約半数が口腔内予防治療を受け、そのうち10％が3つ以上の薬物治療クラスを中止したことが示された

対象DB：CPRD

28. Risk of fibromyalgia following antibiotic prescriptions: A population-based case-control study.

抗生物質の処方が総数およびタイミングとともに増加すると、慢性疼痛の診断（特に線維筋痛症）のリスクが増加する可能性が示唆

対象DB：CPRD

29. Predicting incident heart failure from population-based nationwide electronic health records: protocol for a model development and validation study.

心不全の発症リスクを1、5、および10年の予測期間で予測するために、プライマリケアを使用したモデルを開発

対象DB：CPRD

30. Early Risk Factors for Self-Injurious Thoughts and Behaviours: A UK Population-Based Study of 219,581 People.

若者のメンタルヘルス問題において、8?14歳の早期リスクファクターが若年成人での自傷的思考および行動に関連

対象DB：CPRD

31. Risk of abnormal uterine bleeding associated with high-affinity compared with low-affinity serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors.

SSRIs/SNRIsの高親和性と低親和性に関連する子宮出血異常のリスクを評価

対象DB：CPRD

32. Sodium hypochlorite accident diagnosis and management: Analysis from the literature and the French pharmacovigilance database.

歯科以外の医療従事者向けに、ナトリウムハイポクロライト（NaOCl）による事故の症状、管理、潜在的な影響について包括的な情報を提供する文献レビュー

対象DB：FPVD