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論文・技術情報追加のお知らせ
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論文・技術情報追加のお知らせ
2024年6月15日~2024年6月21日の間に収集した論文情報を追加しました。
1. Adverse drug reactions in neonates: a brief analysis of the FDA adverse event reporting system.
新生児の副作用報告が不足しており、改善が必要
対象DB:FAERS
ロルラチニブの安全性プロファイルをFAERSデータで解析
対象DB:FAERS
ボセンタンとマシテンタンに肝障害のリスクが確認され注意が必要
対象DB:FAERS
バルベナジンで新たな神経系副作用が認識され注意が必要
対象DB:FAERS
ラスミジタン使用で神経系障害のリスクに注意が必要
対象DB:FAERS
6. Severe anaphylaxis after chimeric antigen receptor T-cell injection: a case report.
CAR-T細胞治療後にアナフィラキシー発生の可能性があることを示唆
対象DB:FAERS
リバーロキサバンは出血リスク、アピキサバンは死亡や心臓・脳のリスク、エドキサバンは腎・尿路リスクが高い
対象DB:FAERS
セマグルチドは投与経路により副作用が異なるため注意が必要
対象DB:FAERS
ケタミンとエスケタミンの自殺企図リスクは低いが、注意が必要
対象DB:FAERS
10. A retrospective pharmacovigilance study of post-marketing safety concerns with cefuroxime.
セフロキシムの副作用は投与方法で異なり注意が必要
対象DB:FAERS
11. A pharmacovigilance study of FDA adverse events for sugammadex.
スガマデクスは予期しない重篤な副作用があり注意が必要
対象DB:EudraVigilance,FAERS
12. Post-marketing Safety Concerns of Teprotumumab: A Real-World Pharmacovigilance Assessment.
テプロツムマブは耳や内耳、代謝、消化器系に重大な副作用の可能性あり
対象DB:FAERS
ALK阻害剤とてんかんの関連性をFAERSで調査
対象DB:FAERS
妊娠中のADRを特定する新アルゴリズムが有効
対象DB:EudraVigilance
オメプラゾールは高血圧を引き起こす可能性
対象DB:VigiBase
急性腸間膜虚血のEVTとOSの治療成績は同等
対象DB:DPC
低レベルの大気汚染が小児喘息リスクを増加
対象DB:JMDC
PNAリスク特定は可能だが記録に無い要因も存在
対象DB:CPRD
19. Delineating excess comorbidities in idiopathic pulmonary fibrosis: an observational study.
IPF患者はCOPD患者や対照群に比べ併存疾患が多く、死亡率も高い
対象DB:CPRD
IBD患者のインフルワクチン接種率は低く、発症予防が推奨
対象DB:CPRD
ONTARGET試験結果は過小評価群にも適用可能
対象DB:CPRD
パンデミックで多くの癌の短期生存率が低下
対象DB:CPRD
高齢者ほど身体活動不足が心血管疾患リスクを高める
対象DB:DeSC
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