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論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2024年8月11日~2024年8月17日の間に収集した論文情報を追加しました。

2. Pharmacovigilance analysis of orlistat adverse events based on the FDA adverse event reporting system (FAERS) database.

オルリスタットの新しい副作用を発見し、安全性評価が必要

対象DB:FAERS

3. Association between PCSK9 inhibitors and acute kidney injury: a pharmacovigilance study.

PCSK9阻害剤は急性腎障害(AKI)と関連しない可能性があり、併用薬での影響も調査された

対象DB:FAERS

4. The global burden and trend of Clostridioides difficile and its association with world antibiotic consumption, 1990-2019.

CDIは全球的に増加しており、抗生物質使用と強く関連している

対象DB:FAERS

5. Unveiling the Burden of Drug-Induced Impulsivity: A Network Analysis of the FDA Adverse Event Reporting System.

プラミペキソールとアリピプラゾールは衝動性を引き起こし、社会的影響が大きい

対象DB:FAERS

6. A real-world drug safety surveillance study of lenvatinib from the FAERS database.

レムバチニブには新たな副作用があり、慎重な監視が必要

対象DB:FAERS

8. Safety assessment of neurokinin-1 receptor antagonist: real-world adverse event analysis from the FAERS database.

アプレピタント、フォサプレピタント、ネチュピタントは異なる副作用プロファイルを持つ

対象DB:FAERS

9. A Biologic With Otologic Consequences: Analysis of Hearing Loss and Teprotumumab Using the FDA Adverse Event Reporting System.

テプロツムマブは聴力障害のリスクが高く、年齢が影響する

対象DB:FAERS

12. A pharmacovigilance study assessing risk of angioedema with angiotensin receptor blockers using the US FDA adverse event reporting system.

ロサルタンとイルベサルタンは高い血管浮腫リスクが示唆される

対象DB:FAERS

14. Systematic analysis of the adverse effects of commonly used clinical tetracycline drugs based on the FAERS database.

テトラサイクリン系薬剤は多様な副作用を示し、注意が必要

対象DB:FAERS

16. Amiodarone-Induced Anaphylaxis.

アミオダロン誘発アナフィラキシーは稀で、原因不明。迅速な治療が重要

対象DB:FAERS

18. Ocular Adverse Effects of Over-the-Counter Cosmetics and Personal Care Products Reported to the Food and Drug Administration.

化粧品による眼部副作用は増加傾向にあり、炎症や不快感が多い

対象DB:FAERS

19. Safety profiles of doxycycline, minocycline, and tigecycline in pediatric patients: a real-world pharmacovigilance analysis based on the FAERS database.

小児におけるテトラサイクリンの副作用は、ミノサイクリンが重篤で多い

対象DB:FAERS

21. Post-marketing safety concerns with relugolix: a disproportionality analysis of the FDA adverse event reporting system.

リルゴリクスの新たな副作用として、勃起不全や性欲減退が報告された

対象DB:FAERS

23. Gabapentinoids-Related Delirium Adverse Events: A Real-World Study from 2004 to 2022 Based on FAERS.

ガバペンチン類は、特に高齢者と男性でせん妄リスクが高い

対象DB:FAERS

24. Muscular toxicity of colchicine combined with statins: a real-world study based on the FDA adverse event reporting system database from 2004-2023.

コルヒチンとスタチンの併用で筋肉障害のシグナル強度が高い

対象DB:FAERS

26. Detection and analysis of the safety profile of talazoparib based on FAERS database.

タラゾパリブの副作用に関する安全性を評価

対象DB:FAERS

30. Drugs associated with reversible cerebral vasoconstriction syndrome: A pharmacovigilance study in vigiBase((R)).

RCVSは抗うつ薬やトリプタンに関連し、新たなシグナルも確認

対象DB:VigiBase

32. Intraoperative recurrent laryngeal nerve monitoring for esophagectomy: A national cohort study.

IONMは食道がん手術でRLN麻痺と呼吸合併症を減少させる

対象DB:DPC

34. Survey of pharyngeal foreign bodies in Japan: An ecological study using the nationwide claims data.

魚骨などによる異物誤飲は地域差と季節性がある

対象DB:NDB

38. Large language model aided automatic high-throughput drug screening using self-controlled cohort study.

自動薬物スクリーニングで新治療法と副作用を発見

対象DB:CPRD

41. Impact of co-resident health and living alone on risk of hospital admission for people with Parkinson's disease.

パーキンソン病患者の緊急入院リスクは独居で増加

対象DB:CPRD

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