2024年8月11日~2024年8月17日の間に収集した論文情報を追加しました。
タクロリムス使用でDKAとHHNSのリスク増加が確認された
対象DB:FAERS
オルリスタットの新しい副作用を発見し、安全性評価が必要
対象DB:FAERS
3. Association between PCSK9 inhibitors and acute kidney injury: a pharmacovigilance study.
PCSK9阻害剤は急性腎障害(AKI)と関連しない可能性があり、併用薬での影響も調査された
対象DB:FAERS
CDIは全球的に増加しており、抗生物質使用と強く関連している
対象DB:FAERS
プラミペキソールとアリピプラゾールは衝動性を引き起こし、社会的影響が大きい
対象DB:FAERS
6. A real-world drug safety surveillance study of lenvatinib from the FAERS database.
レムバチニブには新たな副作用があり、慎重な監視が必要
対象DB:FAERS
ゲパン薬は副作用に違いがあり、個別対応が必要
対象DB:FAERS
アプレピタント、フォサプレピタント、ネチュピタントは異なる副作用プロファイルを持つ
対象DB:FAERS
テプロツムマブは聴力障害のリスクが高く、年齢が影響する
対象DB:FAERS
テリパラチドは筋骨格系障害のリスクが高い
対象DB:FAERS
ティルゼパチドはGLP-1RAと同様の安全性リスクを示す
対象DB:FAERS
ロサルタンとイルベサルタンは高い血管浮腫リスクが示唆される
対象DB:FAERS
エクリズマブ使用時、感染症リスクに注意が必要
対象DB:FAERS
テトラサイクリン系薬剤は多様な副作用を示し、注意が必要
対象DB:FAERS
選択的RET-TKIは心血管毒性を引き起こし、迅速な対応が必要
対象DB:FAERS
プラチナ製剤の抗がん剤は眼部副作用のリスクが高い
対象DB:FAERS
化粧品による眼部副作用は増加傾向にあり、炎症や不快感が多い
対象DB:FAERS
小児におけるテトラサイクリンの副作用は、ミノサイクリンが重篤で多い
対象DB:FAERS
ガドリニウム造影剤のアレルギー反応や皮膚硬化症のリスクに差異が見られる
対象DB:FAERS,VigiBase
リルゴリクスの新たな副作用として、勃起不全や性欲減退が報告された
対象DB:FAERS
EOC治療において、ニラパリブは心血管イベントリスクが高いため、注意が必要
対象DB:FAERS
ガバペンチン類は、特に高齢者と男性でせん妄リスクが高い
対象DB:FAERS
コルヒチンとスタチンの併用で筋肉障害のシグナル強度が高い
対象DB:FAERS
RWでのインクリシランの副作用を評価
対象DB:FAERS
26. Detection and analysis of the safety profile of talazoparib based on FAERS database.
タラゾパリブの副作用に関する安全性を評価
対象DB:FAERS
PDE-5阻害剤使用と聴覚障害の関連性を調査
対象DB:FAERS
ボリコナゾールによる中枢神経毒性の調査
対象DB:FAERS
CDK4/6阻害薬の副作用に差があり、選択に影響
対象DB:FAERS
RCVSは抗うつ薬やトリプタンに関連し、新たなシグナルも確認
対象DB:VigiBase
ファスジル単独治療と併用治療で死亡率に差はない
対象DB:DPC
32. Intraoperative recurrent laryngeal nerve monitoring for esophagectomy: A national cohort study.
IONMは食道がん手術でRLN麻痺と呼吸合併症を減少させる
対象DB:DPC
CCHの撤退で手術が増加し、治療機会が減少
対象DB:NDB
魚骨などによる異物誤飲は地域差と季節性がある
対象DB:NDB
シタグリプチン汚染による癌リスク増加は認められず
対象DB:NDB
日本でESS分類導入後、外来手術が増加
対象DB:NDB
長期オピオイド使用は喫煙や併存症と関連
対象DB:CPRD
自動薬物スクリーニングで新治療法と副作用を発見
対象DB:CPRD
全身性硬化症後に癌のリスクが増加
対象DB:CPRD
長期COVIDの症状は女性や肥満者で多く見られる
対象DB:CPRD
パーキンソン病患者の緊急入院リスクは独居で増加
対象DB:CPRD