論文・技術情報追加のお知らせ

1. Reassessment of pioglitazone and bladder cancer based on FAERS database.

ピオグリタゾンは膀胱癌リスクを増加させる可能性があり、特に高齢男性に多く報告あり

対象DB：FAERS

2. Developing large language models to detect adverse drug events in posts on x.

ソーシャルメディアデータを用いた薬剤有害事象の検出に、LLMが有効であることを示した

対象DB：FAERS

3. A disproportionality analysis of sunitinib in the FDA adverse event reporting system (FAERS).

スニチニブの副作用をFAERSで分析、特に早期の副作用監視の重要性を示した

対象DB：FAERS

4. Insights from pharmacovigilance and pharmacodynamics on cardiovascular safety signals of NSAIDs.

NSAIDの心血管安全性を評価し、COX受容体占有率がリスクに影響

対象DB：FAERS

5. Exploring Safety in Gender-Affirming Hormonal Treatments: An Observational Study on Adverse Drug Events Using the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System Database.

性別適合ホルモン治療の安全性をFAERSで調査

対象DB：FAERS

6. Exploring Novel Adverse Events of Nefecon.

Nefeconの副作用分析で、新たに4つの有害事象を確認

対象DB：FAERS

7. Association of anxiolytic drugs with Torsade de Pointes: a pharmacovigilance study of the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System.

不安薬に関連するトルサード・ド・ポワントの報告をFAERSで分析

対象DB：FAERS

8. Signal mining of adverse events of proteasome inhibitors in multiple myeloma based on FAERS.

多発性骨髄腫のプロテアソーム阻害薬の副作用をFAERSで分析、特に感染症や血液障害が多く見られる

対象DB：FAERS

9. Safety assessment of anti-B cell maturation antigen chimeric antigen receptor T cell therapy: a real-world study based on the FDA adverse event reporting system database.

CAR-T療法の副作用をFAERSで分析、特に二次悪性腫瘍のリスクを明らかに

対象DB：FAERS

10. Drug-Related Keratitis: A Real-World FDA Adverse Event Reporting System Database Study.

薬剤性角膜炎のリスクを評価し、特にドロゾラミドやトラゾドンが高リスクであることを示した

対象DB：FAERS

11. Adverse reactions associated with nivolumab and small molecule antiangiogenic drugs: A pharmacovigilance analysis.

免疫チェックポイント阻害剤とTKIの併用療法による副作用のリスクを評価

対象DB：FAERS

12. Exploring the top 30 drugs associated with drug-induced constipation based on the FDA adverse event reporting system.

薬剤による便秘のリスクが高い30種の薬を特定し、シグナル値を分析

対象DB：FAERS

13. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors and renal cancer in the US FDA adverse event reporting system.

SGLT2阻害薬と腎癌の間に不均衡な関連があり、腎癌リスクが増加することが示された

対象DB：FAERS

14. BAYESIAN LEARNING OF COVID-19 VACCINE SAFETY WHILE INCORPORATING ADVERSE EVENTS ONTOLOGY.

COVID-19ワクチンの安全性を評価するため、BGrassモデルを用い、VAERSから血栓症のリスクが高いことを発見

対象DB：FAERS,VAERS

15. Safety profile of levonorgestrel intrauterine system: Analysis of spontaneous reports submitted to FAERS.

レボノルゲストレル放出子宮内システムの副作用をFAERSで分析

対象DB：FAERS

16. Drug-Induced Gynecomastia: Data Mining and Analysis of the FDA Adverse Event Reporting System Database.

薬剤性の乳腺肥大に関する解析で、リスペリドンが最も関連性が高く、特に小児でのリスクが高い

対象DB：FAERS

17. Postmarketing Analysis of Eosinophilic Adverse Reactions in the use of Biologic Therapies for Type 2 Inflammatory Conditions.

モノクローナル抗体治療に伴う好酸球性副作用は稀だが重要で、特に喘息や慢性副鼻腔炎の患者で多く見られる

対象DB：FAERS

18. Abemaciclib increases the risk of venous thromboembolism in breast cancer: Integrate meta-analysis, pharmacovigilance database analysis, and in vitro validation.

アベマシクリブは乳がん患者における静脈血栓塞栓症のリスクを増加させる可能性あり

対象DB：FAERS

19. Drugs causing prostate-specific antigen changes: the food and drug administration adverse event reporting system combined with Mendelian randomization analysis.

タムスロシンがPSAを増加させる可能性あり。他の薬剤の影響は不明。さらなる研究が必要

対象DB：FAERS

20. Injection therapy in professional footballers.

注射療法はサッカー選手に有効だが、PRPは筋損傷に効果なし。さらなる研究が必要

対象DB：JADER

21. Disproportionality Analysis of Amenamevir-Induced Encephalopathy Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database (1).

アメナメビル治療は高齢者で脳症のリスクがあるため注意が必要

対象DB：JADER

22. Disproportionality Analysis and Characterisation of Medication Errors in EudraVigilance: Exploring Findings on Sexes and Age Groups.

EUの医薬品誤投与報告で、性別や年齢による特徴と重要なシグナルが特定された

対象DB：EudraVigilance

23. Is ibrutinib-related atrial fibrillation dose dependent? Insights from an individual case level analysis of the World Health Organization pharmacovigilance database.

イブルチニブ関連心房細動は用量依存性の副作用ではない

対象DB：VigiBase

24. In-hospital outcomes of repair and hysterectomy for uterine rupture: A nationwide observational study.

子宮破裂では子宮摘出が修復より再手術率が高く入院期間が長い

対象DB：DPC

25. Excess health care use is significantly and persistently reduced following diagnosis of late-onset epilepsy.

遅発性てんかん患者は診断前後で医療利用が増加し、コントロール群より高い

対象DB：CPRD

26. Effectiveness and risk of ARB and ACEi among different ethnic groups in England: A reference trial (ONTARGET) emulation analysis using UK Clinical Practice Research Datalink Aurum-linked data.

ACE阻害薬とARBの効果に人種差があり、指針見直しが必要

対象DB：CPRD

27. Recurrent cardiovascular and limb events in 294,428 patients with coronary or peripheral artery disease or ischemic stroke on antiplatelet monotherapy: The RESRISK cohort study.

抗血小板療法中でも動脈硬化リスクが高く、リスク管理が重要

対象DB：CPRD

28. Weight loss after initiating anti-obesity medications and gout among overweight and obesity individuals: a population-based cohort study.

減量速度が速いほど痛風発症リスクが低下

対象DB：THIN

29. Retinal vascular occlusion after COVID-19 vaccination: Analysis of the French pharmacovigilance database.

COVID-19ワクチン接種後、網膜血管閉塞のリスクは低いが注意が必要

対象DB：FPVD

30. Current use of angiotensin II receptor blockers and angiotensin-converting enzyme inhibitors for hypertension in patients with chronic kidney disease with proteinuria: a cross-sectional study based on real-world data.

ガイドライン推奨にもかかわらず、ARB/ACEIの処方率は28%と低く、特に若年層で少ない

対象DB：DeSC