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論文・技術情報追加のお知らせ
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論文・技術情報追加のお知らせ
2024年11月10日~2024年11月16日の間に収集した論文情報を追加しました。
ICIとターゲット療法併用が肝炎リスク増加
対象DB:FAERS
カボザンチニブの副作用に関する新たな解析結果
対象DB:FAERS
中国でのベータブロッカー使用と新たな副作用発見
対象DB:FAERS
4. Mapping global public perspectives on mRNA vaccines and therapeutics.
mRNAワクチンに対する否定的な感情と信頼不足
対象DB:FAERS,VAERS
S1PR薬剤によるPMLのリスク因子を解析
対象DB:FAERS
ICIsによるSCLC患者の免疫関連副作用解析
対象DB:FAERS
7. Safety profiles of intravesical Bacillus Calmette-Guerin in bladder cancer.
BCG治療の性差と副作用リスクを解析
対象DB:FAERS,VAERS
リボシクリブの心毒性と薬剤相互作用を分析
対象DB:FAERS
オセルタミビルとバロキサビルの副作用を分析
対象DB:FAERS
サプロプテリンの副作用を実世界データで分析
対象DB:FAERS
11. Quantitative Structure-Activity Relationship Models to Predict Cardiac Adverse Effects.
新しいモデルで薬剤の心毒性を迅速予測
対象DB:FAERS
ブリナツモマブ治療でまれな血液系副作用が致命的な場合あり
対象DB:FAERS
COVID-19治療薬の副作用は薬ごとに異なり、リアルタイム監視が重要
対象DB:FAERS,KAERS
14. Adverse event profile of albumin-bound paclitaxel: a real-world pharmacovigilance analysis.
アブラキサンの副作用は血液・肝臓障害が多く、性別でリスクが異なる
対象DB:FAERS
15. A pharmacovigilance analysis of post-marketing safety of tezepelumab.
テゼペルマブの副作用は呼吸器系疾患が多い
対象DB:FAERS
16. Drug risks associated with sarcopenia: a real-world and GWAS study.
メトホルミン、アスピリン、アセトアミノフェンは薬剤性サルコペニアを引き起こす可能性あり
対象DB:FAERS
精神薬は尿閉を引き起こす可能性があり、注意が必要
対象DB:JADER
18. The current state of Spina Bifida in low- and middle-income countries: where does Africa stand?
アフリカの低中所得国で脊髄披裂の課題解決が必要
対象DB:JADER
19. A Self-Reported Association between Temporomandibular Joint Disorders, Headaches, and Stress.
顎関節症は頭痛・ストレスと関連あり
対象DB:JADER
抗生物質の味覚・嗅覚・聴覚障害が未解決で報告頻度高
対象DB:EudraVigilance
21. Pharmacology of chlorphenamine and pseudoephedrine use in the common cold: a narrative review.
抗ヒスタミン薬は、血管収縮薬より風邪症状に有利
対象DB:EudraVigilance
22. Tapentadol: navigating the complexities of abuse, patient safety & regulatory measures.
インドでタペンタドールの乱用事例が報告され、規制強化が必要
対象DB:VigiBase
日本の健康政策により、バイオシミラー処方が増加
対象DB:DPC
DIC患者の院内死亡率は減少、抗凝固療法の使用減少
対象DB:DPC
90歳以上の股関節骨折患者は合併症と死亡リスクが高い
対象DB:DPC
FEC II調整は地域や病院特性で異なる
対象DB:DPC
運動と禁煙・節酒が健康維持に重要
対象DB:JMDC
日本のHAP患者、高齢者多く、死亡率22%
対象DB:MDV
HPVワクチン接種、副作用リスク増加の証拠なし
対象DB:CPRD
鎌状赤血球症、VOCs多発で死亡率と医療負担増加
対象DB:CPRD
31. The application study of harmonization code in medical device adverse event reporting.
医療機器有害事象のコード選択に多様性確認
対象DB:KAERS
薬剤性肺疾患、重篤で致死例あり、早期診断重要
対象DB:FPVD
コンシズマブ、出血抑制効果確認、安全性も評価
対象DB:CVAR
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