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論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2025年2月2日~2025年2月8日の間に収集した論文情報を追加しました。

1. The real-world safety profile of empagliflozin: a disproportionality analysis based on the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.

エンパグリフロジンに関連する新たな副作用として膵炎、胃腸炎、脳梗塞が確認

対象DB:FAERS

2. Risk of drug-induced pericardial effusion: a disproportionality analysis of the FAERS database.

心膜液貯留リスクがダサチニブ、メサラジン、ヒドララジンで高い

対象DB:FAERS

4. Adverse drug event profile of pharmacotherapies for alcohol use disorder: a retrospective pharmacovigilance disproportionality analysis study.

アルコール使用障害薬の副作用を分析し、安全性向上に必要な監視を強調

対象DB:FAERS

5. A post-marketing pharmacovigilance study of triazole antifungals: adverse event data mining and analysis based on the FDA adverse event reporting system database.

ボリコナゾール、ポサコナゾール、isavuconazoleに関連する副作用シグナルを比較

対象DB:FAERS

6. Real-world pharmacovigilance of ofatumumab in multiple sclerosis: a comprehensive FAERS data analysis.

オファツムマブで脳霧や筋肉痙攣など新たな副作用が確認された

対象DB:FAERS

7. The real-world safety of Ofatumumab: a pharmacovigilance analysis based on the FDA adverse event reporting system.

オファツムマブに関連する副作用、特に疲労や頭痛などが報告

対象DB:FAERS

9. A real-world pharmacovigilance study of Sacubitrilvalsartan in older people: data mining of the FDA adverse event reporting system.

サクビトリルバルサルタン、高齢者で新たな安全性シグナル

対象DB:FAERS

11. Adverse events in the nervous system associated with blinatumomab: a real-world study.

ブリナツモマブの神経毒性は若年層で多発

対象DB:FAERS

12. Drug-induced autoimmune-like hepatitis: A disproportionality analysis based on the FAERS database.

ニトロフラントインやミノサイクリンが自己免疫性肝炎と関連

対象DB:FAERS

14. A real-world pharmacovigilance study of blinatumomab based on the FDA adverse event reporting system.

ブリナツモマブは移植片対宿主病などの有害事象に注意

対象DB:FAERS

15. Cardiovascular toxicity of tisagenlecleucel in children and adolescents: analysis of spontaneous reports submitted to FAERS.

小児のチサゲンレクロイセルは心血管有害事象に注意

対象DB:FAERS

17. Safety assessment of selinexor: a real-world pharmacovigilance study.

セリネキソルの副作用を解析し新規リスクを特定

対象DB:FAERS

20. Analysis of ADR reports of cetuximab based on the FDA adverse event reporting system database.

セツキシマブ使用に関連する新たな有害事象シグナルを特定

対象DB:FAERS

21. Analysis of immune related adverse events of pembrolizumab using FAERS database.

ペムブロリズマブの免疫関連有害事象、年齢・性別差が重要

対象DB:FAERS

25. Self-Organizing Map-Based Assessment of Immune-Related Adverse Events Caused by Immune Checkpoint Inhibitors.

ICIsによる免疫関連有害事象をSOMと決定木で解析

対象DB:JADER

26. Trends in Reports of Statin-Associated Immune-Mediated Necrotizing Myopathy Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database.

スタチン関連の免疫媒介性壊死性筋ジストロフィーが警告改訂後に増加

対象DB:JADER,JMDC

27. Disproportionality Analysis of Hypotension-Related Adverse Drug Reactions Associated with Type 1a Selective Alpha Blockers in VigiBase.

選択的T1aαブロッカーは若年女性と高齢男性において低血圧関連ADRのリスク増加と関連

対象DB:VigiBase

28. Dementia and Alzheimer's Disease Associated With Aromatase Inhibitors: A Disproportionality Analysis of the WHO Pharmacovigilance Database (VigiBase).

アロマターゼ阻害薬と認知症、アルツハイマー病の関連が示唆

対象DB:VigiBase

30. Lichenoid drug eruption and apalutamide: Analyses from pharmacovigilance databases and disproportionality analysis.

アパルタミドの皮膚毒性はLDEとして現れ、中止で改善

対象DB:FPVD,VigiBase

35. Outcomes of COVID-19 in the Omicron-predominant wave: large-scale real-world data analysis with a comparison to influenza.

オミクロン株流行期、COVID-19死亡率は低下も高齢者の死亡数は増加

対象DB:NDB

39. The Clinical Practice Research Datalink (CPRD) Mother-Baby Links: A Data Resource Profile.

母子リンクデータは妊娠中の影響研究に有用

対象DB:CPRD

40. The impact of polypharmacy on health outcomes in the aged: A retrospective cohort study.

高齢者の多剤併用は死亡率と入院リスクを増加

対象DB:CPRD

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