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論文・技術情報追加のお知らせ

• 論文・技術情報追加のお知らせ

  2026年6月7日～2026年6月13日の間に収集した論文情報を追加しました。

  1. Adverse events associated with candida infections in secukinumab treatment.

  セクキヌマブ治療に伴うカンジダ感染症の特徴と早期発現リスク。

  対象DB：FAERS

  2. Real-world and computational identification of herbal candidates associated with adverse event patterns in glucagon-like peptide-1 therapy for obesity.

  GLP-1受容体作動薬の副作用パターンと漢方薬候補の統合解析。

  対象DB：FAERS,KAERS

  3. Drug-induced gastric motility disorders: A disproportionality analysis from the FAERS and CVARD databases.

  薬剤性胃運動障害（胃排出遅延・逆流）の不均衡解析と検証。

  対象DB：CVAR,FAERS

  4. Comparative risk of Guillain-Barre syndrome recombinant and live zoster vaccines: a pharmacovigilance study using VAERS and EudraVigilance database.

  帯状疱疹ワクチン2種におけるギラン・バレー症候群リスク比較。

  対象DB：EudraVigilance,FAERS,VAERS

  5. A Retrospective Pharmacovigilance Disproportionality Analysis of Possible Nephrotoxicity and Natural Products Using Data from the FDA Adverse Event Reporting System.

  FAERSデータを用いた天然由来製品の潜在的腎毒性の不均衡解析。

  対象DB：FAERS

  6. Real-world safety profile of mosunetuzumab: a pharmacovigilance study based on the food and drug administration adverse event reporting system.

  モスネツズマブの安全性をFAERSデータに基づきリアルワールド解析。

  対象DB：FAERS

  7. Comparative risk of arrhythmias associated with systemic antifungal agents: a disproportionality analysis of the FAERS database.

  全身性抗真菌薬に関連する不整脈リスクの不均衡比較解析。

  対象DB：FAERS

  8. Cutaneous adverse events with antibody-drug conjugates: a FAERS-based pharmacovigilance study.

  抗体薬物複合体（ADC）に伴う皮膚副作用のFAERS薬物監視。

  対象DB：FAERS

  9. Fluoxetine-associated adverse event signals with a focus on seizure: A study based on the FAERS database, network pharmacology, and molecular docking.

  フルオキセチン関連の副作用シグナル、特に痙攣リスクの解析。

  対象DB：FAERS

  10. Reporting of atrial fibrillation with bispecific T-cell engagers in the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System.

  二特異性T細胞誘導体における心房細動報告のFAERSデータ解析。

  対象DB：FAERS

  11. The Safety Profile of Ticagrelor Among Older Adults (age >/= 75 years): A Pharmacovigilance Analysis.

  75歳以上の高齢者におけるチカグレロルの安全性プロファイル解析。

  対象DB：FAERS

  12. Assessing drug-associated adverse events of spontaneous abortion or fetal death: A disproportionality analysis based on FDA adverse event reporting system.

  薬剤に関連する自然流産・胎児死亡の不均衡解析による評価。

  対象DB：FAERS

  13. Adverse event mining for Breztri and Trelegy Ellipta based on the three international pharmacovigilance databases.

  3つの国際副作用DBを用いたBreztri等の副作用マイニング。

  対象DB：CVAR,FAERS,JADER

  14. Drug-related pulmonary fibrosis: A real-world pharmacovigilance study of the FDA Adverse Event Reporting System.

  薬剤性肺線維症のリスクシグナルに関するFAERS包括解析。

  対象DB：FAERS

  15. Evaluating adverse reaction signals of vancomycin in pediatric patients: A FAERS database analysis.

  小児患者におけるバンコマイシンの副作用シグナルのFAERS解析。

  対象DB：FAERS

  16. Optic Ischaemic Neuropathy in Incretin-Based Therapy: A Comparative Analysis of Real-World Safety Data.

  インクレチン関連薬による虚血性視神経症のリアルワールド解析。

  対象DB：FAERS

  17. Analysis of factors associated with severity categories of fall-related injuries among inpatients at a tertiary grade A hospital in Zhejiang province from 2015 to 2025: a retrospective observational study.

  入院患者の転倒関連負傷の重症度に関連する因子の分析。

  対象DB：FAERS

  18. Drug-associated cytokine release syndrome: a FAERS pharmacovigilance study with complementary transcriptomic analysis.

  薬剤性サイトカイン放出症候群の包括解析とトランスクリプトミクス。

  対象DB：FAERS

  19. A real-world disproportionality analysis of dupilumab safety in children aged 0-5 years with atopic dermatitis.

  0-5歳アトピー小児におけるデュピルマブのリアルワールド安全性。

  対象DB：FAERS

  20. Quarterly persistence as a signal prioritization framework in FAERS: an analysis of the 2025 public-use releases.

  FAERSでのシグナル優先順位付け枠組みとしての四半期持続性評価。

  対象DB：FAERS

  21. Real-world pharmacovigilance of adverse events associated with immune checkpoint and targeted inhibitors in digestive system tumors: A FAERS database study.

  糖尿病患者でのICIおよび分子標的薬による副作用の薬物監視。

  対象DB：FAERS

  22. Drug-Induced Hyponatremia Surveillance: A disproportionality analysis based on FAERs database.

  薬剤性低ナトリウム血症の不均衡解析に基づく監視研究。

  対象DB：FAERS

  23. Safety evaluation of Tofersen in amyotrophic lateral sclerosis based on the FAERS database.

  トフェルセンの筋萎縮性側索硬化症における安全性のFAERS解析。

  対象DB：FAERS

  24. Thrombocytopenia and anemia associated with piperacillin-tazobactam: integrating clinical case series with FAERS disproportionality analysis.

  ピペラシリン・タゾバクタムによる血小板減少・貧血の統合解析。

  対象DB：FAERS

  25. Association of Guillain-Barre Syndrome With Nonavalent Human Papillomavirus Vaccine: A Postmarketing Drug Safety Study.

  9価HPVワクチンとギラン・バレー症候群の関連に関する市販後調査。

  対象DB：FAERS,VAERS

  26. Absence of pharmacovigilance signals for bleeding events associated with warfarin-SSRI drug interactions: a comparative analysis of FAERS and CVARD databases.

  ワルファリンとSSRIの相互作用による出血イベントのコホート研究。

  対象DB：CVAR,FAERS

  27. Comparison of pharmacovigilance and mechanism analysis of the vascular toxicity caused by platin-based chemotherapy: integration of FAERS analysis, network pharmacology, and endothelial validation.

  白金系抗がん剤による血管毒性の薬物監視とメカニズム比較。

  対象DB：FAERS

  28. Pharmacovigilance Analysis of Azelastine-Related Adverse Events: Insights from the FDA FAERS Database (2006-2024).

  アゼラスチン関連副作用のFAERSデータに基づく薬物監視解析。

  対象DB：FAERS

  29. Comparative pharmacovigilance of herpetic infections with dupilumab and JAK inhibitors in atopic dermatitis.

  アトピー治療におけるデュピルマブとJAK阻害薬のヘルペスリスク比較。

  対象DB：FAERS

  30. Pharmacovigilance of carmustine: distinct neurotoxic and systemic safety signals identified in FAERS.

  カルムスチンの神経毒性および全身安全シグナルのFAERS解析。

  対象DB：FAERS

  31. Deciphering the molecular mechanisms of fluoxetine-induced sexual dysfunction: Evidence from pharmacovigilance, network toxicology, and molecular docking.

  フルオキセチン誘発性性機能障害の分子メカニズムの解明。

  対象DB：FAERS

  32. Letter: Pharmacovigilance of Tapinarof Adverse Effects Utilizing the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System Database.

  タピナロフの副作用に関する FAERSデータを用いた薬物監視レター。

  対象DB：FAERS

  33. Infection-related adverse drug reactions reported with biologic Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs in paediatric patients: analysis of the EudraVigilance database.

  小児リウマチ患者での生物学的DMARDsによる感染症副作用。

  対象DB：EudraVigilance

  34. Comparative Analysis of L-Carnitine and Coenzyme Q(10) Adverse Reaction Reports Using the EudraVigilance Database: Implications for Health and Sports Supplementation.

  EudraVigilanceを用いたL-カルニチンとコエンザイムQ10の比較。

  対象DB：EudraVigilance

  35. Bispecific antibody therapy in multiple myeloma and risk of progressive multifocal leukoencephalopathy.

  多発性骨髄腫への二特異性抗体療法とPML発症リスクの関連。

  対象DB：FPVD,VigiBase

  36. HIV resistance to integrase strand-transfer inhibitors: disproportionality analysis of individual case safety reports from the WHO global safety database (VigiBase).

  インテグララーゼ阻害薬に対するHIV耐性報告の不均衡解析。

  対象DB：VigiBase

  37. Beyond Clozapine: Myocarditis and Cardiomyopathy Associated with Antipsychotic Medications-An Updated Narrative Review for Psychiatric Practice.

  抗精神病薬に関連する心筋炎・心筋症に関する最新のナラティブレビュー。

  対象DB：VigiBase

  38. The Role of Pharmacovigilance Database in Identifying Antibiotic Resistance and Inappropriate Use: An Analysis of VigiBase Reports From Lower-Middle-Income Countries.

  抗菌薬耐性と不適切使用の特定における副作用DBの役割の解析。

  対象DB：VigiBase

  39. Immune checkpoint inhibitor-induced eosinophilic fasciitis: A pharmacovigilance and EADV Task force study.

  ICI誘発性好酸球性筋膜炎の薬物監視およびタスクフォース研究。

  対象DB：FPVD,VigiBase

  40. Retrospective case-control study of pre-diagnosis observational and prescription data in Parkinson's disease.

  パーキンソン病診断前の観察データおよび処方データのレトロスペクティブ研究。

  対象DB：CPRD

  41. Socioeconomic inequalities in the quality of care for long-term conditions in England: retrospective, observational study of electronic primary care records from the Clinical Practice Research Datalink.

  イングランドにおける慢性疾患ケアの質に関する社会経済的格差。

  対象DB：CPRD

  42. Use of Disopyramide in Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: A European Insight.

  閉塞性肥厚性心筋症におけるジソピラミドの使用実態（欧州）。

  対象DB：CPRD

  43. Associations of age at type 2 diabetes diagnosis with ethnicity and socioeconomic deprivation: observational study in 11.5 million people in England.

  2型糖尿病診断時年齢と民族・社会経済的困窮度との関連。

  対象DB：CPRD

  44. Genetic and epidemiological evidence linking respiratory and musculoskeletal diseases: shared risk factors and intervention windows.

  呼吸器疾患と筋骨格系疾患を繋ぐ遺伝的・疫学的証拠の解析。

  対象DB：CPRD

  45. Achieving at Least 15% Weight Loss Within 2 Years of Type 2 Diabetes Diagnosis Is Associated With Lower Risks of Macrovascular and Microvascular Complications: A U.K. Cohort Study.

  2型糖尿病診断後2年以内の15%以上減量と不良転帰リスク低下の関連。

  対象DB：CPRD

  46. Inequalities in referrals to social prescribing from primary care in England: A retrospective observational study.

  イングランドのプライマリケアにおける社会的処方紹介の格差。

  対象DB：CPRD

  47. PERsonalised Medicine for Intensification of Treatment (PERMIT) in type 2 diabetes mellitus: a target trial emulation from routine data.

  2型糖尿病における個別化治療強化（PERMIT）の標的試験模倣研究。

  対象DB：CPRD

  48. Association of Weight Loss With Improvement in Metabolic Status Among People Eligible for the Specific Health Guidance Program.

  特定健診対象者における減量と代謝ステータス改善の関連。

  対象DB：DeSC

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