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論文・技術情報追加のお知らせ
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論文・技術情報追加のお知らせ
2024年2月3日~2024年2月9日の間に収集した論文情報を追加しました。
生物学的製剤使用時の強直性脊椎炎患者における心膜炎の報告
対象DB:FAERS
モンテルカストに関するGoogle Trendsからの週次検索量データを収集
対象DB:FAERS
不均衡分析により勃起障害と関連が強いとされる薬物トップ10が特定
対象DB:EudraVigilance,FAERS
免疫チェックポイント阻害薬治療における、腫瘍の遺伝子変異量と免疫関連副作用の関連
対象DB:FAERS
HER2阻害剤の副作用を比較
対象DB:FAERS
6. A real-world pharmacovigilance study of FDA adverse event reporting system events for diazepam.
FAERSを使用し、ジアゼパムの有害事象を評価
対象DB:FAERS
EGFR阻害薬と皮膚毒性の関連性をFAERSデータで調査
対象DB:FAERS
COPD治療に使用される吸入薬とその組み合わせに関連する心血管有害事象の実態調査
対象DB:FAERS
抗凝固薬使用後の急性腎障害に関する実態調査
対象DB:FAERS
10. Tigecycline and Hypoglycemia, When and How?
チゲサイクリン療法による低血糖の臨床的特徴、関連するリスク要因や潜在的メカニズムについての研究
対象DB:CVAR,FAERS
初代抗精神病薬に関連する5つの有害事象を、FAERSを用いて性差比較
対象DB:FAERS
免疫チェックポイント阻害剤による神経症状の発生頻度をEudraVigilanceおよびVigiAccessから評価
対象DB:EudraVigilance
JMDCは妊婦の記述的研究に適しており、薬物の妊娠安全性研究にはさらなる検討が必要
対象DB:JMDC
潰瘍性大腸炎患者における、初期のステロイド療法の用量と肺炎の発生率の検討
対象DB:JMDC
NDBを使用した267の研究をレビューしてデータの特性や制限、対策について整理
対象DB:NDB
心房細動患者において、診断後3ヶ月の多剤投与(5-9薬剤)は死亡リスクを増加
対象DB:CPRD
英国の金銭的インセンティブと重篤な精神疾患患者の身体健康検査の受診率との関連の研究
対象DB:CPRD
英国における移民女性と非移民女性の間で生殖・性的健康と権利(SRHR)に関する医療資源利用の比較
対象DB:CPRD
慢性閉塞性肺疾患の初期維持療法の研究
対象DB:CPRD
診断と治療の遅れが生じる可能性のある双極性障害の未診断の徴候を、電子健康記録から同定するための研究
対象DB:CPRD
英国プライマリケアにおける遺伝性高コレステロール血症の発生率は他の研究よりも低く、診断が不足している可能性
対象DB:CPRD
22. Smoking is a Risk Factor for Autoimmune Hepatitis: An English Registry-Based Case-Control Study.
喫煙は自己免疫性肝炎のリスクファクターと関連
対象DB:CPRD
23. Liver function tests in patients with hypertension in primary care: a prospective cohort study.
高血圧患者の肝機能検査の診断精度の調査
対象DB:CPRD
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