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論文・技術情報追加のお知らせ
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論文・技術情報追加のお知らせ
2025年1月19日~2025年1月25日の間に収集した論文情報を追加しました。
1. Safety assessment of tolvaptan: real-world adverse event analysis using the FAERS database.
トルバプタン使用における肝胆道・腎・代謝障害のリスク
対象DB:FAERS
2. Adverse drug events (ADEs) risk signal mining related to eculizumab based on the FARES database.
エクリズマブの副作用に関する新たな知見
対象DB:FAERS
BUD/GLY/FORはデバイス使用問題、FF/UMEC/VIは肺炎リスク高
対象DB:FAERS
インフリキシマブ単独療法では併用療法が腫瘍リスクを低減
対象DB:FAERS
5. Hepatobiliary Adverse Events Associated With the KRAS p.G12C Inhibitor Sotorasib.
ソトラシブ使用者において肝胆道系障害が多発
対象DB:FAERS
アミオダロンは高齢者で間質性肺疾患や徐脈が多く報告
対象DB:FAERS
SGLT2阻害薬は膵臓癌・腎臓癌に関連し、乳癌などを減少
対象DB:FAERS
シクロスポリンは腎毒性、タクロリムスは代謝障害
対象DB:FAERS
ゾルゲンスマの副作用、肝酵素上昇や血小板減少を発見
対象DB:FAERS
スタチンの肝毒性に関する新たなシグナルを発見
対象DB:FAERS
セルメチニブで新たな副作用シグナル、早期管理重要
対象DB:FAERS
薬剤による尿閉報告増加、要監視
対象DB:CVAR,FAERS
IL-23/IL-12/23阻害薬の副作用、感染症リスクあり
対象DB:FAERS
パリペリドンパルミテートの副作用分析、性別差異あり
対象DB:FAERS,JADER
アルグルコシダーゼアルファの副作用解析
対象DB:FAERS
16. Analysis of Drug-Related Tinnitus Based on the FDA Adverse Event Reporting System Database.
薬剤による耳鳴りの副作用解析
対象DB:FAERS
パーキンソン様症状に関連する薬剤を解析
対象DB:FAERS
アミバンタマブの安全性評価結果
対象DB:FAERS
19. A disproportionality analysis of FDA adverse event reporting system events for misoprostol.
ミソプロストールの副作用を分析
対象DB:FAERS
小児患者におけるFXa阻害剤の副作用を分析
対象DB:FAERS
ファリシマブの副作用分析
対象DB:FAERS
ブロダルマブのRWDでの安全性を評価
対象DB:FAERS
SGAごとのジストニアリスクに性別や発症時期が影響
対象DB:JADER
フルオロキノロンの副作用報告に違いは少なく、薬剤ごとに特徴が見られた
対象DB:EudraVigilance
25. From bench to bedside: elucidating VEGF(R) inhibitor-related heart failure in cancer treatment.
VEGF(R)iによる心不全の臨床特徴と分子メカニズムを解明
対象DB:VigiBase
vigiVecの安定性と臨床関連性を評価
対象DB:VigiBase
妊婦への生物製剤使用に関する安全性評価
対象DB:VigiBase
看護師の業務負担が薬剤ミスと関連
対象DB:DPC
診断的気管支鏡検査で抗生物質予防が感染を減少
対象DB:DPC
ICUのない病院のIMCU入院は死亡率増加
対象DB:DPC
日本の潰瘍性大腸炎治療に課題、コスト削減が必要
対象DB:MDV
日本の多発性骨髄腫治療に変化、抗CD38抗体増加
対象DB:MDV
アリピプラゾールは代謝面で有利だが効果は同等
対象DB:CPRD
SGLT-2iは認知症リスクと無関係
対象DB:CPRD
GLP-1 RAでHbA1c改善は限定的
対象DB:CPRD
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