論文・技術情報追加のお知らせ

czeekv

3日前

論文・技術情報追加のお知らせ

2026年5月24日～2026年5月30日の間に収集した論文情報を追加しました。

1. Ocular Safety Signals of Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors in Post-Marketing Surveillance.

FGFR阻害薬関連の眼科的副作用シグナルをFAERSで評価。

対象DB：FAERS

2. Pharmacovigilance Analysis of Drug-Induced Stomatitis: Insights From Twenty-One Years of Real-World Data.

21年間の大規模データを用い薬剤性口内炎のリスク薬を特定。

対象DB：FAERS

薬剤性仮性リンパ腫のリスクをFAERSデータに基づき解析。

対象DB：FAERS

4. Sex-Specific Adverse Events and Cardiovascular Toxicity of Cabozantinib in Renal Cell Carcinoma: A Nine-Year Pharmacovigilance Study.

カボザンチニブによる心血管毒性と副作用の性差をFAERSで解析。

対象DB：FAERS

5. Sex-specific reporting patterns and onset timing of immune-related adverse events associated with nivolumab and pembrolizumab: a dual-database pharmacovigilance analysis.

ニボルマブ等による免疫関連副作用の性差と発現時期を解析。

対象DB：FAERS,JADER

6. Hepatic Adverse Event Signals of Fezolinetant in Real-World Use Based on Postmarketing Surveillance.

フェゾリネタントの市販後における肝副作用シグナルを評価。

対象DB：FAERS,KAERS

7. Pharmacovigilance Signals and Determinants of Adverse Events Linked to Inhaled Asthma Medications: A Retrospective Analysis Using the FAERS Database.

吸入喘息治療薬に関連する副作用と寄与因子をFAERSで解析。

対象DB：FAERS

8. Real-World Safety of Nemolizumab: A Pharmacovigilance Analysis Using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).

アトピー治療薬ネモリズマブの安全性をFAERSで解析。

対象DB：FAERS

9. Differential Biliary Adverse Event Signals Among Glp-1 Receptor Agonists: A FAERS Disproportionality Analysis.

GLP-1受容体作動薬の薬剤間における胆道副作用シグナル比較。

対象DB：FAERS

10. Explore the Causal Effect of SGLT2 Inhibition on Venous Thromboembolism Events: A Drug-Target Mendelian Randomization Study With Pharmacovigilance Analysis.

メンデルランダム化と副作用解析によるSGLT2阻害薬とVTEの関連。

対象DB：FAERS

11. Safety profile and potential clinical risks of xanomeline and trospium chloride: A real-world pharmacovigilance study using FAERS.

統合失調症薬ザノメリン・トロスピウムの安全性をFAERSで解析。

対象DB：FAERS

12. Identification of disproportionate reporting signals for ectopic pregnancy in the FAERS database from 2004 to 2024: A real-world pharmacovigilance study.

薬剤性異位性妊娠（子宮外妊娠）のリスク信号をFAERSで特定。

対象DB：FAERS

13. Hypophosphatemia as a Potential Class Effect of Histone Deacetylase Inhibitors: Evidence from Disproportionality Analysis and Mendelian Randomization Analysis of Drug Targets.

HDAC阻害薬クラス効果としての低リン血症リスクをDB解析。

対象DB：FAERS

14. Signal Detection and Machine Learning-Based Prediction of Cytokine Release Syndrome in B-Cell Maturation Antigen-Targeting Immunotherapies Using FAERS Data.

BCMA標的免疫療法によるサイトカイン放出症候群の予測。

対象DB：FAERS,KAERS

15. Immune Checkpoint Inhibitor-Associated Immune-Mediated Nephropathy: A Real-World Pharmacovigilance Study.

免疫チェックポイント阻害薬に関連する免疫介在性腎症の解析。

対象DB：FAERS

16. Predicting Serious Adverse Events, Medication Abuse, Misuse, and Risk of Dependence for Medications with High Dependence Potential: Role of Patient-Reported Factors and Machine Learning Approach.

機械学習を用いた高依存性薬剤の乱用・誤用・依存リスクの予測。

対象DB：FAERS,KAERS

17. Etiology Model of Kawasaki Disease and Multisystem Inflammatory Syndromes: Mast Cell Activation.

川崎病と多系統炎症症候群の発症機序としての肥満細胞活性化。

対象DB：FAERS,VAERS

18. Cardiovascular adverse events associated with bispecific antibodies in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphomas.

B細胞非ホジキンリンパ腫への二特異性抗体による心血管副作用。

対象DB：FAERS

19. Adverse events associated with statin co-use in breast cancer patients: a disproportionality analysis based on the FDA Adverse Event Reporting System.

乳がん治療中のスタチン併用に伴う副作用をFAERSで解析。

対象DB：FAERS

20. Safety analysis of long-acting dual bronchodilator after market approval: a real-world study from FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.

4種の長時間作用性吸入気管支拡張配合剤の安全性シグナル。

対象DB：FAERS

21. Analysis of drug-induced pulmonary embolism risk based on the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database.

各種薬剤クラスにおける薬剤性肺塞栓症リスクをFAERSで解析。

対象DB：FAERS

22. Cost-effectiveness analysis of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine for adults in China.

中国の50歳以上成人における23価肺炎球菌ワクチンの費用対効果。

対象DB：FAERS,VAERS

23. Neoplasm Adverse Events Associated With Anti-Type 2 Biologics: An FAERS Database Pharmacovigilance Analysis Study.

抗タイプ2炎症生物学的製剤に関連する新生物副作用の解析。

対象DB：FAERS

24. Drug-associated oropharyngeal infection: a real-world pharmacovigilance study using the FDA adverse event reporting system database.

薬剤関連の中咽頭感染症のリスクをFAERSデータから包括解析。

対象DB：FAERS

25. Real-world pharmacovigilance analysis of drug-induced liver injury in 18-65 years: Based on the FDA adverse event reporting system (FAERS).

18-65歳成人における薬剤性肝障害の特徴とリスク因子の解析。

対象DB：FAERS

26. Pulmonary embolism associated with CRBN-targeting immunomodulatory drugs: a FAERS-based pharmacovigilance and mechanistic analysis.

CRBN標的免疫調節薬による肺塞栓症リスクと機序の統合解析。

対象DB：FAERS

27. A Real-World Pharmacovigilance Analysis of the Safety Profiles Associated with Anti-MRSA Agents Using the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) Database.

JADERデータを用いた抗MRSA薬の安全性プロファイルの比較。

対象DB：JADER

28. Disproportionality Analysis and Timing of Drug-Associated Guillain-Barre Syndrome Onset Based on the Japanese Adverse Drug Event Report Database.

JADERデータに基づく薬剤関連ギラン・バレー症候群の解析。

対象DB：JADER

29. Evaluation of the safety profile of glucagon-like peptide-1 receptor agonists: a focus on thyroid cancer-related adverse events by using the European pharmacovigilance database.

欧州副作用DBを用いたGLP-1薬と甲状腺がんリスクの関連。

対象DB：EudraVigilance

30. Disproportionality and Case-Based Evidence for a Possible Association Between Fluoroquinolones and Kounis Syndrome.

キノロン系抗菌薬とクーニス症候群（アレルギー性冠症候群）の関連。

対象DB：VigiBase

31. Analysis of therapeutic strategy changes for patients with melanoma using a national dataset in Japan.

日本の全国データを用いたメラノーマ治療戦略の変遷に関する解析。

対象DB：DPC

32. Evaluation of adverse drug reactions in cancer-related settings using diverse real-world data.

多様なリアルワールドデータを用いたがん領域での副作用評価。

対象DB：DPC

33. Contemporary Description of Clinical Characteristics and Outcomes in Patients with Hereditary ATTR Amyloidosis: Results from the Multicountry OverTTuRe Study.

遺伝性ATTRアミロイドーシス患者の臨床特徴と転帰の国際調査。

対象DB：CPRD,MDV

34. The Impact of Continuous Renal Replacement Therapy Filters with Cytokine Adsorption Properties on Survival Outcomes: A Study Using Diagnosis Procedure Combination data.

日本のDPCデータを用いた、敗血症へのサイトカイン吸着フィルター効果。

対象DB：MDV

35. Development and Validation of a Prediction Model for Cardiovascular Risk in Reproductive-Aged Women.

生殖年齢の女性における心血管疾患リスク予測モデルの構築。

対象DB：CPRD

36. Infections and severe mental illness: a population-based matched cohort study.

英国の電子カルテを用いた急性感染症と重症精神疾患リスクの関連。

対象DB：CPRD

37. Medicines prescribed in pregnancy: Protocol for a signal detection study using routinely collected data in England.

イングランドの定期収集データを用いた妊娠中処方の安全性評価計画。

対象DB：CPRD

38. Persistent health inequalities over 20 years among adults with intellectual disabilities who display behaviours that challenge: evidence from English primary care records.

英国プライマリケアにおける挑戦的行動を示す知的障害者の健康格差。

対象DB：CPRD

39. Risk of recurrent ischemic stroke after non-cardioembolic ischemic stroke in England and Denmark.

英丹のデータを用いた非心原性脳梗塞後の再発リスク定量化。

対象DB：CPRD

40. Botulinum toxin type A for subacute/chronic neck pain.

亜急性・慢性頸部痛に対するボツリヌス毒素A型注射の有効性検証。

対象DB：KAERS

41. Dermatomyositis predominates among checkpoint inhibitor-associated inflammatory myositis phenotypes: a pharmacovigilance disproportionality analysis identifies a class-wide signal.

各種ICI製剤における皮膚筋炎の優位性を副作用解析で特定。

対象DB：CVAR

42. Radiotherapy utilization in the last 30 days before death among patients with malignant neoplasms in Japan: a claims database study.

日本のレセプトデータを用いた死亡前30日以内の放射線治療実態。

対象DB：DeSC

43. Anemia visits and clinical patterns after identification of low hemoglobin at health checkups among women of reproductive age in Japan: a real-world claims and health checkup data study (AWARD study).

日本の健診データ等を用いた、生殖年齢女性?貧血受診行動の調査。

対象DB：DeSC

44. Cardiac monitoring in adolescent and young adult cancer patients treated with anthracyclines: a longitudinal descriptive study.

日本のアントラサイクリン治療を受けるAYA世代がん患者の心監視。

対象DB：DeSC

45. Smartphone CBT engagement and depressive symptoms: secondary analysis of the RESiLIENT trial using a time-varying exposure approach.

スマホCBTのプログラム・ワークシート実施度と抑うつ改善の関連。

対象DB：DeSC