論文・技術情報追加のお知らせ

czeekv

9時間前

論文・技術情報追加のお知らせ

2026年10月11日～2026年10月17日の間に収集した論文情報を追加しました。

1. A FAERS pharmacovigilance analysis of dementia-related adverse event reports.

FAERSにおける認知症関連有害事象報告の傾向と不均衡分析。

対象DB：FAERS

2. Suicidal ideation associated with daridorexant treatment in insomnia patients: Comparator-restricted disproportionality analysis and assessment of potential heterogeneity in reporting patterns.

ダリドレキサントと自殺念慮の対照限定不均衡分析と交錯要因。

対象DB：FAERS

意味的類似性に基づくベイズ情報共有による有害事象シグナル検出。

対象DB：FAERS

4. Male Reproductive Disorders Associated with Antiseizure Medications: Evidence from Meta-Analysis and FAERS Pharmacovigilance Study.

抗てんかん薬による男性生殖器障害のメタ解析およびFAERS分析。

対象DB：FAERS,KAERS

5. Comparative Safety Profiles of Sacituzumab Govitecan and Datopotamab Deruxtecan: A Real-World Pharmacovigilance Study.

サシツズマブ等TROP2指向性ADC2種のリアルワールド安全性比較。

対象DB：FAERS

6. Drug-associated severe cutaneous adverse events in infants: Results of a disproportionality analysis from the USFDA adverse event reporting system.

乳幼児における重症皮膚悪性反応誘発薬剤のFAERS不均衡分析。

対象DB：FAERS

7. Safety signals of tocilizumab in pediatric patients: A real-world pharmacovigilance analysis based on the FAERS database with network pharmacology insights.

小児におけるトシリズマブの安全性とネットワーク薬理学解析。

対象DB：FAERS,VAERS

8. In Utero Valproic Acid Exposure in Cryptorchidism Reports: Integrating FAERS, Toxicogenomics, Transcriptomics, and Mendelian Randomization.

バルプロ酸胎児曝露と暗睾症のマルチオミクスおよびFAERS解析。

対象DB：FAERS

9. Disproportionality Analysis of Reporting Signals for Pericardial Disorders in the FDA Adverse Event Reporting System, 2000 to 2025.

FAERSデータベースに基づく心嚢疾患関連副作用シグナルの解析。

対象DB：FAERS

10. Antidepressant use and Parkinson's disease risk: Overall protective effect with drug-specific variation.

抗うつ薬使用とパーキンソン病発症リスクの遺伝的因果関係の検証。

対象DB：FAERS

11. Indication-specific adverse event profiles of semaglutide and liraglutide: a FAERS disproportionality analysis.

セマグチドおよびリラグルチドの適応症別副作用プロファイル解析。

対象DB：FAERS

12. Fluoropyrimidine-associated gastrointestinal toxicity: pharmacovigilance reporting signals and in vitro evidence of epithelial injury, barrier impairment, and inflammatory responses.

フルオロピリミジン系抗がん剤関連消化管毒性のシグナルと機構評価。

対象DB：CVAR,FAERS,JADER

13. Safety signals and CMV-related events reported during letermovir therapy: a FAERS database study.

レテルモビル投与中の安全性シグナルとCMV事象のFAERS解析。

対象DB：FAERS

14. Approval-standardized postmarketing safety reporting phenotypes of talquetamab versus BCMA-directed bispecific antibodies in multiple myeloma.

タルケタマブとBCMA二重特異性抗体の承認後24ヶ月安全性比較。

対象DB：FAERS,JADER

15. Adverse event reporting of golimumab: A disproportionality analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.

ゴリムマブ投与に伴う有害事象のFAERS不均衡分析とシグナル検出。

対象DB：FAERS

16. Two decades of prescription opioid-related cardiovascular safety signals: a FAERS-based pharmacovigilance study using machine learning.

処方オピオイド関連心血管安全性シグナルの機械学習・FAERS解析。

対象DB：FAERS

17. Pancreatic and biliary safety signals of GLP-1 receptor agonists and tirzepatide: a disproportionality analysis of FAERS reports.

GLP-1作動薬およびチルゼパチドの膵・胆道系安全性不均衡分析。

対象DB：FAERS

18. Systematic analysis of echinocandin-associated adverse reactions using the FAERS database: identification of unique DRESS and resistance signals.

エキノキャンディン系薬に伴うDRESS症候群と耐性シグナルの解析。

対象DB：FAERS

19. HyHO-DDI: A hypergraph neural network for high-order Drug-Drug interaction prediction.

多剤併用時の高次薬物相互作用を予測するハイパーグラフニューラル網。

対象DB：FAERS

20. Characterizing the adverse event profile of semaglutide: A comprehensive U.S. food and drug administration adverse event reporting system-based pharmacovigilance study.

セマグチドの市販後安全性プロファイルに関する総合的FAERS解析。

対象DB：FAERS

21. Formulation-Specific Safety Issues of HIV Pre-exposure Prophylaxis Drugs: A Disproportionality Analysis of the FAERS Database.

HIV前投薬（PrEP）の剤形別安全性に関するFAERS不均衡分析。

対象DB：FAERS

22. Disproportionality Analysis of FAERS Data Divergence and a Systematic Review of Comparative Safety Studies: Lessons Learned from the Example of Ranitidine and Cancer Risk.

ラニチジンとがんリスクを例とした自発報告バイアス軽減手法の評価。

対象DB：FAERS,JADER

23. Ocular safety signals of sphingosine-1-phosphate receptor modulators in postmarketing surveillance.

S1P受容体調節薬5種における眼関連安全性シグナルの市販後解析。

対象DB：CVAR,FAERS

24. Cutaneous melanoma and JAK inhibitors: a disproportionality analysis in EudraVigilance.

JAK阻害薬と皮膚メラノーマのEudraVigilance不均衡分析。

対象DB：EudraVigilance

25. Cardiovascular Toxicities of Contemporary Cancer Immunotherapies: A Narrative Review of Immune Checkpoint Inhibitors, Bispecific T-Cell Engagers, and CAR-T Cell Therapies.

がん免疫療法薬（ICI・BiTE・CAR-T）の心血管毒性に関する概説。

対象DB：VigiBase

26. Multimodal investigation of the association between bevacizumab and pulmonary arterial hypertension.

ベバシズマブと肺動脈性肺高血圧症の関連性に関する多角的手法調査。

対象DB：VigiBase

27. Artesunate- and amodiaquine-associated extrapyramidal reactions: a series of 49 cases in VigiBase.

アルテスネイト・アモジアキン併用での錐体外路症状症例集積調査。

対象DB：VigiBase

28. Area-Level Correlates of Inpatient Care Self-Sufficiency in Subnational Health Planning Areas: A Disease-Stratified Ecological Study from Aichi Prefecture, Japan.

愛知県の二次医療圏における病床自給率と地域特性の生態学的研究。

対象DB：DPC

29. Polypharmacy and Activities of Daily Living in Older Patients Undergoing Cerebrovascular Rehabilitation: An Observational Study Using Japanese Real-World Data.

脳血管リハビリ高齢患者における多剤併用と日常動作回復の関連性。

対象DB：DPC,JMDC

30. Unveiling the Chasm in Japanese robot-assisted surgery diffusion: the interplay of surgical volume and intra-specialty spillover.

日本における手術支援ロボット普及の構造的要因と手術件数の影響。

対象DB：NDB

31. Relationship between diverting stoma and adjuvant chemotherapy in patients with rectal cancer: a nationwide study using the National Database of Health Insurance Claims and Specific Health Checkups of Japan.

直腸がん手術における人工肛門造設と術後補助化学療法の関連性。

対象DB：NDB

32. Efficacy of adjuvant nivolumab versus adjuvant gemcitabine plus cisplatin/carboplatin after radical nephroureterectomy for upper tract urothelial carcinoma: a real-world analysis using a Japanese large-scale claims database.

尿路上皮がん術後補助療法でのニボルマブ対プラチナ製剤効果比較。

対象DB：MDV

前立腺がんにおけるアパルタミド対エンザルタミドの皮膚副作用比較。

対象DB：MDV

34. Postpartum Blood Pressure After Hypertensive Disorders of Pregnancy and Subsequent Cardiovascular Disease: A Population-Based Cohort Study.

妊娠高血圧症候群後の分娩後6週血圧と長期心血管疾患リスク解析。

対象DB：CPRD

35. Impact of COVID-19 Restrictions on Estimating Causal Effects: Fluoroquinolones and Tendon Rupture.

COVID-19規制がリアルワールドデータによる因果推論に与える影響。

対象DB：CPRD

36. Variation in multimorbidity estimates due to clinical coding: a cross-sectional study of 7.2 million adults in England.

臨床コーディング定義の違いが多疾患併存率推定に与える影響評価。

対象DB：CPRD

37. Change in HbA(1c) and weight after initiation of antipsychotic treatment in people with severe mental illness in England: an individual-level interrupted time-series analysis.

重症精神疾患患者における抗精神病薬開始後のHbA1c・体重変化。

対象DB：CPRD

38. Pregnancy complications and risk of cardiometabolic-renal conditions in 1.4 million women in England: longitudinal study.

妊娠合併症と後年の心血管・代謝・腎疾患リスクの縦断的コホート。

対象DB：CPRD

39. Diabetes and work participation at older ages: evidence from the HEAF cohort.

50-64歳の糖尿病患者における治療法別の就労継続率と関連要因。

対象DB：CPRD

40. Trends in the incidence of atrial fibrillation and the prescription of oral anticoagulants in adults with chronic obstructive pulmonary disease in UK primary care (2010-2022): a cohort study.

COPD患者における心房細動発症率と抗凝固薬処方動向の経時推移。

対象DB：CPRD

41. Influenza vaccine effectiveness in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a cohort study emulating a randomised trial.

COPD患者におけるインフルエンザワクチンの有効性コホート研究。

対象DB：CPRD

42. Umbrella review of low-level light therapy: evidence across clinical conditions.

低出力レーザー治療（LLLT）の臨床効果に関する傘型レビュー。

対象DB：KAERS

43. The safety and efficiency of performing cervical transforaminal epidural steroid injections under fluoroscopic control on an ambulatory/outpatient basis.

透視下外来頸部神経根硬膜外ステロイド注射の安全性と有効性評価。

対象DB：CVAR

44. The safety and use of short-acting nifedipine in hospitalized hypertensive children.

小児急性高血圧に対する短時間作用型ニフェジピンの安全性評価。

対象DB：CVAR

45. Risk Interval of Immune Thrombocytopenia in Children After Influenza Infection.

小児インフルエンザ感染後の免疫性血小板減少症（ITP）リスク期間。

対象DB：DeSC