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論文・技術情報追加のお知らせ

論文・技術情報追加のお知らせ

2023年11月25日~2023年12月1日の間に収集した論文情報を追加しました。

1. An Updated Comprehensive Pharmacovigilance Study of Drug-Induced Thrombocytopenia based on FDA Adverse Event Reporting System Data.

FAERSデータを用いた薬剤誘発性血小板減少症の包括的な解析

対象DB:FAERS

2. Ocular Surface Adverse Events are not Associated with Dupilumab use in Nasal Polyp Treatment.

慢性副鼻腔炎治療におけるデュピルマブによる眼表反応の関連

対象DB:FAERS

4. Parasitic infections related to anti-type 2 immunity monoclonal antibodies: a disproportionality analysis in the food and drug administration's adverse event reporting system (FAERS).

IgEやT2サイトカインを対象としたモノクローナル抗体治療で寄生虫感染の安全性シグナル

対象DB:FAERS

5. The association between aspirin use and immune-related adverse events in specific cancer patients receiving ICIs therapy: analysis of the FAERS database.

免疫チェックポイント阻害剤治療中のがん患者でのアスピリン使用と免疫関連の副作用の関連性

対象DB:FAERS

8. Serotonin syndrome: A pharmacovigilance comparative study of drugs affecting serotonin levels.

セロトニン症候群のFAERSデータ解析でSSRIが最多報告、MAO阻害薬も高い報告比

対象DB:FAERS

9. A real-world analysis of safety profile of selexipag by using FDA adverse event Reporting System (FAERS).

セレキシパグの281の副作用シグナルを同定

対象DB:FAERS

13. Post-marketing safety surveillance of sacituzumab govitecan: an observational, pharmacovigilance study leveraging FAERS database.

サシツズマブゴビテカンにおける血液リンパ系および肝胆系障害のリスクの研究

対象DB:FAERS

14. Hematologic and lymphatic system toxicities associated with immune checkpoint inhibitors: a real-world study.

免疫チェックポイント阻害剤治療に伴う血液およびリンパ系有害事象をFAERSから解析

対象DB:FAERS

16. Neuropsychiatric adverse drug reactions with oral tyrosine kinase inhibitors in metastatic colorectal cancer: an analysis from the FDA Adverse Event Reporting System.

新規口内チロシンキナーゼ阻害剤の神経精神系有害事象をFAERSデータから評価

対象DB:FAERS

17. Efficacy and safety of compassionate use for rare diseases: a scoping review from 1991 to 2022.

希少疾病における人道的使用の特徴と効果を評価

対象DB:FAERS

18. New exploration of signal detection of Regional Risks from the perspective of data mining: a pharmacovigilance analysis based on spontaneous reporting data in Zhenjiang, China.

ZAERSデータベースからの情報を用いて、薬剤のリスクを検出。特にアレルギー関連リスクの精度向上と漢方薬のラベル改善が示唆

対象DB:FAERS

19. Urinary tract infections and genital mycotic infections associated with SGLT‑2 inhibitors: an analysis of the FDA Adverse event Reporting system.

SGLT-2阻害剤と尿路感染症・生殖器真菌感染の関連性をFAERSデータベースで調査

対象DB:FAERS

20. A Real-World Data Driven Pharmacovigilance Investigation on Drug-Induced Arrhythmia Using KAERS DB, a Korean Nationwide Adverse Drug Reporting System.

韓国の副作用報告データベースでの薬剤誘発性不整脈の有病率、重症度、予測因子の調査

対象DB:FAERS,KAERS

21. Analysis of Opioid-Related Adverse Events in Japan Using FAERS Database.

日本で承認されたオピオイドに関連する副作用をFDAのデータから分析

対象DB:FAERS

22. Evaluation of neuroleptic malignant syndrome induced by antipsychotic drugs using spontaneous reporting system.

JADERデータを用いた抗精神病薬と悪性症候群の関連を解析

対象DB:JADER

23. Proton Pump Inhibitors Ameliorate Oxaliplatin-induced Peripheral Neuropathy: Retrospective Analysis of Two Real-world Clinical Databases.

プロトンポンプ阻害薬とオキサリプラチン誘発性末梢神経障害の影響を2つのデータベースで調査

対象DB:JADER

24. Pituitary-Related Adverse Events and Onset Patterns Caused by Immune Checkpoint Inhibitors: Analysis Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database.

免疫チェックポイント阻害剤による下垂体関連の有害事象に関するJADERデータベースの調査

対象DB:JADER

27. Disease-Modifying Therapies (DMTs) in Pregnant and Lactating Women with Multiple Sclerosis: Analysis of Real-World Data from EudraVigilance Database.

妊娠中や授乳中の多発性硬化症患者における薬剤の安全性を比較

対象DB:EudraVigilance

29. Perioperative Use of Intravenous Levodopa as an Anti-Parkinsonian Drug: A Propensity Score Analysis.

胃または大腸がん手術中のパーキンソン病患者に対する経口抗パーキンソン薬の中止と予後の研究

対象DB:DPC

30. Real-World Discontinuation and Switching Patterns for Interleukin-Inhibitor Treatments in Patients with Moderate-to-Severe Psoriasis in Japan.

日本における中等度から重度の乾癬(PsO)患者のIL-阻害剤治療の中止および切り替え傾向を評価

対象DB:JMDC

31. Prevalence and incidence of strabismus by age group in Japan: A nationwide population-based cohort study.

斜視の全体的な有病率や発生率、年齢別の割合を調査

対象DB:NDB

32. Analysis of the Association Between the Number of Intensivists and the Use of Cardiovascular Agonists: An Ecological Study Using Data From National Databases of Japan.

日本の保険請求データを用いて、心血管アゴニストの使用と集中治療医の数の関連性を調査

対象DB:NDB

33. Real-world clinical outcomes of oral anticoagulants among Japanese patients with atrial fibrillation and concomitant coronary artery disease.

日本の心房細動(AF)と冠動脈疾患(CAD)患者を対象に、ワルファリン、ダビガトラン、リバーロキサバンの抗凝固薬の主要出血リスクを比較

対象DB:MDV

34. Trends in cardiac rehabilitation rates among patients admitted for acute heart failure in Japan, 2009-2020.

日本の急性心不全(AHF)患者の病院内および外来における心臓リハビリ(CR)利用傾向を調査

対象DB:MDV

35. Association of Antipsychotic Drugs with the Risk of Recurrent Venous Thromboembolism: A Retrospective Study of Data from a Japanese Inpatient Database.

MDVを使った抗精神病薬の使用と再発性静脈血栓塞栓症のリスクを評価

対象DB:MDV

36. Symptoms and signs in patients with heart failure: association with 3-month hospitalisation and mortality.

新たに心不全(HF)と診断された患者の初回入院と死亡との関連性を検討

対象DB:CPRD

41. A Long-Term Study of Adverse Outcomes Associated With Oral Corticosteroid Use in COPD.

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者の経口コルチコステロイド(OCS)使用と非使用を比較する研究

対象DB:CPRD

42. Chronic Low Back Pain with and without Concomitant Osteoarthritis: A Retrospective, Longitudinal Cohort Study of Patients in England.

慢性腰痛(CLBP)と骨関節炎(OA)に関連する中等度から重度の疼痛の経済的負担を調査

対象DB:CPRD

43. Fracture patterns in adult onset type 1 diabetes and associated risk factors - A nationwide cohort study.

新たに診断された比較的健康な1型糖尿病患者の骨折リスクを調査

対象DB:CPRD

44. Gender differences in spontaneous adverse event reports associated with zolpidem in South Korea, 2015-2019.

ゾルピデムの副作用に性差が見られる可能性を韓国のデータで調査

対象DB:KAERS

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